AS RODINHAS

NÃO À DISCRIMINAÇÃO

2012-01-24T22:07:00.001Z

O ROSTO DA AGAPE FUNDAÇÃO EM PORTUGAL

2012-01-07T17:25:00.000Z

Tudo a seu tempo ganha rosto, e mais uma vez os esforços em conjunto, porque nem todos sabem tudo e nem tudo pode ser sabido, é desta forma que eu coloco aqui mais informação sobre o sr Carlos Quaresma, porque em nosso país tem uma representante, junto da qual podem apresentar vossas questões e solicitar por ajuda, uma vez que se prepara um novo evento em Portugal para doação de mais 20 toneladas de material oriundo dos países escandinavos, que desta forma poderão ser úteis a muitos dos que clamam por ajuda.

Sabemos que tudo está pelas horas da amargura, todos atravessemos um período mau, cortes e subidas de preços bem como impostos, no entanto para fazer chegar este material é preciso logística, e esses custos podem ser minimizados se todos colaborarem.

Para mais informações, vão até ao Facebook, coloquem gosto e leiam com atenção: Micaela - Embaixadora da Agape foundation em Portugal

CARLOS QUARESMA

2012-01-05T20:26:00.000Z

Tenho recebido vários pedidos de ajuda, através de mail, bem como comentários aqui no espaço, sobre a pessoa em questão, sr Carlos Quaresma.

Depois de tantas pesquisas e contactos na internet, mostrou-se infrutíferas, mas com a teimosia que me prima em certos ângulos, lá consegui chegar ao site sueco da fundação, por isso aqui deixo o endereço para que possam de uma forma ou doutra lá chegar, pois só por intermédio de organismos me parece ser viável, pessoa singular poderá não ser atendido.

Assim, junto de vossas edilidades camarárias e no pelouro da Assistência Social, poderão fazer chegar as vossas vozes ao tão benfeitor Carlos Quaresma que tanta gente clama por ajuda.

Apenas sou um dos muitos que precisa de ser ajudado, desta forma façam suas vozes chegar até ele e votos sinceros de bons resultados e as melhoras de vossos queridos que clamam ajuda.

Clica aqui: Agape foundation

MATERIAL CLÍNICO - FUNDAÇÃO AGAPE (SUÉCIA)

2012-01-05T18:19:00.000Z

MATERIAL CLÍNICO - FUNDAÇÃO AGAPE (SUÉCIA)

Carlos Quaresma emigrou para a Suécia há 25 anos; criou uma Fundação (AGAPE -http://www.agapefoundation.se/ ) e é simultaneamente funcionário público.

Essa dualidade permitiu que a Fundação se encarregasse de exportar o material clínico “obsoleto” (na Suécia a renovação de material clínico é feito com muita frequência, o que origina espólios de material praticamente novo) para outros países. Assim, a Suécia não gasta dinheiro a reciclar ou manter esse material “obsoleto” e os países menos favorecidos ganham material praticamente novo praticamente de graça (apenas precisam de pagar o transporte do material – cerca de 13.000 euros por camião TIR, que pode albergar 20 toneladas de material).

Atendendo a isso, Carlos contactou o Governo português, que recusou a oferta do material...

No entanto, as autarquias, governos autónomos e as Misericórdias viram na AGAPE uma oportunidade a não perder e começaram a solicitar material (neste momento, já vieram para Portugal mais de 180 camiões).

Todos sabemos da enorme necessidade de material clínico e, especialmente, de produtos de apoio.

Assim sendo, conseguir pagar um camião TIR seria providenciar a muitas pessoas os complementos técnicos que necessitam (cadeiras-de-rodas eléctricas, andarilhos eléctricos, camas articuladas, etc...); inclusivamente, poderíamos dotar os Centros de Saúde de ecógrafos e até de cadeiras de dentista...

Se a Enfermagem conseguisse isto e se garantíssemos a cobertura pela comunicação social, teríamos um bom impacto social...

http://forumenfermagem.org/forum/index.php?topic=8691.0

FESTAS FELIZES

2011-12-19T21:10:00.001Z

OBRIGADO CIDADÃO ANÓNIMO

2011-11-07T19:37:00.003Z

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GRAÇAS À SOLIDARIEDADE ANÓNIMA E AO MEU AMIGO EDUARDO DA PÁGINA
http://tetraplegicos.blogspot.com, VOLTEI A GANHAR UM NOVO STANDING FRAME DO QUAL VOU FAZER APLICAÇÃO PARA MELHORAMENTO DOS MEUS MEMBROS INFERIORES E OUTROS.

OBRIGADO AOS ENVOLVIDOS

De AS RODINHAS

CIDADÃO COMUM

2011-08-27T20:26:00.008+01:00

Temos de assegurar uma vida digna ao cidadão comum, defende Presidente

Cavaco Silva diz que se está a chegar ao limite dos sacrifícios exigidos ao portugueses. Em Campo Maior, o Presidente da República deixou ainda o alerta para a necessidade de recursos para situações de emergência.

Temos de assegurar uma vida digna ao cidadão comum, defende ...

INJUSTIÇA NA SAÚDE

2011-07-09T22:18:00.003+01:00

Lamentam-se tantas mortes, a ultima que mais se badala pelos cantos deste país, é da do Angélico, mas também já não se recorda da outra vítima mortal, nem sequer se fala do nome dela, bem como tantos outros que é o dia-a-dia da vivência humana.

Com oito anos, a IARA lutou contra a leucemia, mas viu o tratamento interrompido por falta de medicamentos.

IARA tinha um lindo sorriso e perdeu-o com a deliberação na saúde.

Perdeu a guerra para a qual não contribuiu.

Ninguém tem o direito de morrer nem escolher a forma de o fazer, quanto mais outros contribuírem para isso com a justificação de cortes de orçamento na saúde.

É INJUSTO E IMORAL O MODO COMO SE CORTA A VIDA PREMATURAMENTE A QUEM TENTA SORRIR

AS RODINHAS: LEUCEMIA - MENINA DE CHAVES PERDEU A LUTA

GASTA 400 EUROS EM CREMES

2011-06-24T21:14:00.002+01:00

Tem doença rara e vive de ajudas

Nasceu com ictiose, uma perturbação genética e rara que torna a pele escamosa, sofreu várias mazelas a nível físico e, devido ao seu aspecto, não consegue arranjar emprego. Vera Beleza, 31 anos, residente em Matosinhos, está no desemprego há oito anos e só sobrevive com a ajuda de amigos.

"Já trabalhei como repositora e secretária num escritório, locais onde não estava em contacto directo com o público. É muito complicado arranjar emprego porque as pessoas olham-me de lado. Já basta ter este problema, quanto mais ter de enfrentar as pessoas", lamentou Vera Beleza.
A mulher sofre de ictiose lamelar, um dos tipos mais graves da doença. Na adolescência teve de amputar os dedos dos pés, porque com "a doença os dedos enrolaram e não conseguia andar". Tem de usar roupa 100% de algodão, doada por amigos, de forma a não irritar a pele. Gasta 400 euros por mês em cremes, essenciais para melhorar a qualidade de vida, mas só os pode comprar com a ajuda dos amigos. Com uma reforma por invalidez de 200 euros, está agora a angariar dinheiro para receber tratamento para a pele nas Termas de Monfortinho, em Castelo Branco.
Apesar das vicissitudes, Vera criou a Associação Portuguesa de Portadores de Ictiose e conseguiu que fosse aprovado um projecto-lei para comparticipar os cremes.

Tem doença rara e vive de ajudas

SAÚDE IGUAL A POLVO

2011-06-23T15:26:00.002+01:00

Médicos usam receitas de mortos

A Polícia Judiciária está a investigar uma megaburla de receitas falsas de medicamentos prescritos por médicos e dentistas que utilizaram as cédulas de colegas falecidos para pedirem vinhetas e passarem receitas. Foram detectados casos em que o doente, a quem foi prescrita a receita, também já tinha falecido.

Ao que o CM apurou estes casos estão ligados a uma megaburla com medicamentos que poderá ter lesado o Estado em mais de 10 milhões de euros e levou à detenção, em Janeiro de 2011, de quatro administradores de uma empresa distribuidora de medicamentos e os donos e directores técnicos de farmácias situadas em Lisboa.
A investigação surge na sequência da fiscalização da Inspecção--Geral das Actividades em Saúde, que detectou clínicos com mais de 70 anos que continuavam a exercer e que apresentavam uma prescrição anual fora do normal. Há casos de médicos do sector privado, nomeadamente em Viseu, que passaram entre 5 a 10 mil receitas por ano. Na lista estão médicos dos 82 aos 92 anos.
Um dos casos suspeitos é uma clínica dentária com 43 dentistas que gasta 37 mil vinhetas por ano.
O bastonário da Ordem dos Médicos, José Manuel Silva, afirmou ao CM que "é muito fácil falsificar vinhetas: basta uma fotocopiadora, um código de barras e autocolantes". E garantiu que irá ter mão pesada para os profissionais envolvidos nas fraudes que envolvem vinhetas de médicos falecidos. "Os criminosos com licenciatura em Medicina serão expulsos da Ordem". Para reduzir o risco de fraude, José Manuel Silva defende as receitas electrónicas.
Opinião semelhante tem o bastonário da Ordem dos Médicos Dentistas. Orlando Monteiro da Silva, admitiu ao CM a possibilidade de "existirem profissionais que utilizam de forma indevida vinhetas de profissionais mortos através do uso dos seus números da cédula profissional".
A burla envolve remédios para uso psiquiátrico, nomeadamente uma injecção, cujo preço varia entre os 199 e os 299 euros.

medicos-usam-receitas-de-mortos

PROCURA-SE _ TAP

2011-06-23T14:32:00.000+01:00

JUNTOS VENCEREMOS

2011-06-16T12:15:00.001+01:00

MARCHA PELA IGUALDADE

2011-06-14T12:26:00.004+01:00

Organizador de marcha lamenta pouca atenção dada a deficientes

11 JUN 11 às 14:58

Numa altura de «total inércia», Eduardo Jorge garantiu que os participantes nesta marcha vão formar um grupo para conseguir aquilo que os deficientes há muito lutam.

Um dos organizadores da marcha pelo cidadão deficiente, que se realiza este sábado em Lisboa, lamentou o facto de os poderes políticos darem pouca atenção aos direitos destes cidadãos.
À TSF, Eduardo Jorge sublinhou ainda a importância de o novo Governo, que vai entrar em funções, ouvir os problemas dos deficientes numa altura de «inércia total a nível de associativismo e de quem tem poder de nos continuar a ignorar e excluir».
«Embora com poucos recursos, gostaríamos de tentar mostrar à sociedade que existimos e continuamos a ter muitas necessidades não como esmola e subsídios, mas queremos ferramentas iguais para alcançar os nossos objectivos», explicou.
Eduardo Jorge deu o seu exemplo pessoal, ao dizer que pretende uma formação profissional, mas que não a consegue pois não dispõe de transporte adaptado na aldeia onde vive.
«Não queremos ser institucionalizados. Não tenho culpa de ter o corpo que tenho e depois institucionalizam-nos», frisou este organizador, que acusa as várias organizações de deficientes de não fazerem o trabalho que devem.
Por isso, Eduardo Jorge garantiu que os participantes nesta marcha «vão constituir juridicamente um grupo em que vamos fazer acontecer o que propomos junto da tutela e poder político».
«Mas, fazer realmente acontecer nem que o tenha de ficar com a minha cadeira durante horas e dias à frente dos organismos.É radicalizar, mas é isso que tem de acontecer. Boas vontades não chegam. Esperámos muito tempo e temos de ser ouvidos», concluiu.

Eduardo Jorge fala na «inércia total» no sector

MARCHA PELA IGUALDADE

2011-06-12T17:31:00.002+01:00

Autarquias falham apoio

Eduardo Jorge, tetraplégico e um dos membros da organização da Marcha pela Igualdade, que ontem juntou cerca de 200 deficientes na avenida da Liberdade, em Lisboa, apontou duras críticas às autarquias, que "ignoraram os apelos" dos deficientes para a obtenção de transporte para a iniciativa.

Apenas Miranda do Douro, Abrantes e Lisboa foram referidas pela positiva, por terem cedido viaturas. A acção governativa de José Sócrates foi também contestada pelos manifestantes, que reclamaram do futuro primeiro-ministro, Passos Coelho, que reponha os benefícios extintos. Ana Gonçalves, 28 anos, portadora de uma doença neuro-muscular, dá o seu exemplo: após ter trabalhado num gabinete de acção social, foi-lhe retirada a prestação mensal de 170 euros.
A jovem explica que só pode estar na manifestação porque os amigos acederam a deslocar--se a Lisboa. Por sua vez, Felisbelo Correia, 43 anos, paraplégico desde os sete anos, devido a atropelamento, diz receber uma pensão de 290 euros, que considera "uma miséria". Rosário Morgado, 55 anos, paraplégica em consequência da poliomielite, critica a "falta de guias" no transporte por ambulância.

saude/autarquias-falham-apoio

SMS BRUTAL _ ACIDENTE DE CARRO

2011-06-10T19:59:00.002+01:00

É chocante??? É sim!!! Vamos espalhar este vídeo o mais que se puder, para ver se se consegue consciêncialisar as pessoas da estupidez que praticam.

MODA E MERGULHO

2011-06-10T19:06:00.003+01:00

Mergulho pela inclusão

Sob o lema ‘Mergulho e Moda juntos pelo Direito à Inclusão’, cerca de vinte pessoas com deficiência motora, a grande maioria paraplégicos e tetraplégicos, vão fazer hoje o seu baptismo de mergulho na praia da Baleeira, em Sesimbra. Têm entre 20 e 40 anos de idade.

A iniciativa comemora o primeiro ano da Disable Divers International em Portugal, uma organização internacional que promove a inclusão social de pessoas com deficiência. Do programa consta também uma experiência de surf e para fechar o dia, um desfile de moda. O modelo brasileiro Fernando Fernandes, que ficou paraplégico após um acidente de viação em 2009, vai estar presente.

mergulho-pela-inclusao

LICENCIADA EM PSICOLOGIA SOCIAL

2011-06-10T15:36:00.002+01:00

“Fico barrada no metropolitano”

Com dez anos Madalena Brandão, de Lisboa, apercebeu-se de que ia deixar de andar. Quatro anos mais tarde ficou presa numa cadeira de rodas. "Foi um alívio, é mais fácil do que andar de muletas pois tenho uma maior liberdade de movimentos", explicou ao CM a jovem de 27 anos licenciada em Psicologia Social. A jovem sofre de Polineuropatia, um distúrbio neurológico que se traduz por uma disfunção simultânea de vários nervos periféricos.

Duas vezes por semana, Madalena faz voluntariado na Associação dos Deficientes das Forças Armadas e, embora não seja uma pessoa ambiciosa, os projectos são imensos: "Quero arranjar um emprego na área social e comunitária".
Sofre, porém, com a falta de sensibilidade das pessoas que ocupam os lugares reservados a deficientes e a ausência de infra-estruturas acessíveis nas instalações do Metro de Lisboa, onde os elevadores estão sempre desligados ou avariados. "Evito andar de metro porque sei que vou ficar barrada à espera de que a minha mãe vá chamar uma funcionária para ligar o elevador, o mais irónico é que depois volta a desligá-lo", diz.
NOVOS CONTACTOS
Confrontado pelo ‘CM’, a empresa Metro de Lisboa diz que não é possível ligar e desligar os elevadores com a facilidade descrita pela utente. "Seria bom e muito útil", sublinha a transportadora. A empresa está a implementar novos contratos de manutenção.
Gabinete de comunicação, Metro de Lisboa
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ALJUSTREL _ ANDRÉ TEM DEFICIÊNCIA MÚLTIPLA

2011-06-10T15:26:00.003+01:00

Vida entre sofá e cama

Quando chega a casa à sexta-feira, André Figueira, de 18 anos, tem pela frente um fim-de-semana entre o sofá e a cama. O jovem, natural de Messejana, no concelho de Aljustrel, sofre de deficiência múltipla. A casa onde vive com os pais e o irmão mais novo é muito pequena e não está adaptada para o uso da cadeira de rodas.

Os quase 70 quilos de André impedem os pais de o levar com regularidade à rua. "Tem de ser tudo a poder da força de braços. E como pesa muito, também não conseguimos sair com ele à rua. Custa muito passar todos os fins-de-semana assim", contam os pais, Humberto, de 37 anos, e Márcia, de 34, que nos dias em que estão em casa com o filho se sentem impotentes para lhe dar mais conforto e tranquilidade.
Durante a semana, André está internado no Centro de Paralisia Cerebral de Beja, associação em que é seguido e acompanhado, mas os sábados e domingos são passados em casa com os pais e o irmão mais novo, o pequeno Dinis, de cinco anos.
"São dias sem qualquer qualidade de vida para ele", lamenta Humberto Figueira. O casal tem vindo, há já algum tempo, a solicitar junto da Câmara Municipal de Aljustrel uma habitação que ofereça melhores condições para a mobilidade do jovem André.

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E. COLI NA EUROPA _ REFLEXÃO SOBRE ELA

2011-06-10T14:57:00.001+01:00

E. Coli na Europa:
Evidências Genéticas Mostram que a Super-Bactéria Foi Criada em Laboratório
Fonte: http://www.anovaordemmundial.com/

Posted: 07 Jun 2011 02:11 AM PDT

(NaturalNews) Enquanto deitam a culpa de um lado para o outro na Europa, onde uma cepa super resistente da bactériaEscherichia Coli (e. coli) está deixando as pessoas doentes e a encher os hospitais na Alemanha, quase ninguém está a falar sobre como a E. coli poderia magicamente ter se tornado resistente a oito diferentes classes de antibióticos e de repente começado a aparecer no fornecimento de alimentos.
Esta variação particular de E.coli é parte da cepa O104 e esta cepa quase nunca é resistente a antibióticos. Para que elas possam adquirir esta resistência, elas devem ser repetidamente expostas a antibióticos a fim de exercer uma "pressão de mutação", que as leva direção à imunidade completa contra os antibióticos.
Então, se está curioso em saber as origens de tal cepa, você poderia basicamente fazer uma engenharia reversa do código genético da E. coli e determinar, com bastante precisão, a que antibióticos foi exposta durante o seu desenvolvimento. Este trabalho já foi feito (leia mais abaixo), e quando se analisa a descodificação genética desta linhagem O104 que agora ameaça os consumidores de alimentos em toda a Europa, um retrato fascinante emerge de como ela pode ter sido criada.

O Código Genético Revela a História
Quando os cientistas no Instituto Robert Koch da Alemanhadescodificaram a composição genética da linhagem O104, eles descobriram que ela é resistente a todas as seguintes classes e combinações de antibióticos:
• Penicilinas
• Tetraciclina
• Ácido nalidíxico
• Cotrimoxazol
• Cefalosporina
• Amoxicilina / ácido clavulânico
• Piperacilina-Sulbactam sódico
• Piperacilina-tazobactam

Além disso, esta linhagem O104 possui uma capacidade de produzir enzimas especiais que lhe dão o que poderia ser chamado de "super poderes bacterianos", conhecida tecnicamente como ESBLs:
"Beta-lactamases de Espectro Estendido (ESBLs) são enzimas que podem ser produzidas por bactérias tornando-as resistentes às cefalosporinas, como por exemplo: cefuroxima , cefotaxima e ceftazidima - que são os antibióticos mais utilizados em muitos hospitais", explica a Agência de Proteção à Saúde do Reino Unido.
Ainda além disso, esta linhagem O104 possui dois genes, – TEM-1 e o CTX‑M-15 – que "têm feito os médicos tremerem desde a década de 1990", reportou o jornal londrino The Guardian.
E por que é que elas fazem os médicos estremecerem? É porque elas são tão mortais que muitas das pessoas infectadas com estas bactérias são vítimas de falha dos órgãos críticos e simplesmente morrem.

Criando uma Super-bactéria Mortal
Então como exatamente que uma bactéria aparece do nada, que é resistente a mais de uma dúzia de antibióticos em oito diferentes classes de medicamentos e ainda apresenta duas mutações de genes letais, além de capacidades da enzima ESBL?
Há realmente apenas uma maneira de isso acontecer: você precisa expor essa cepa de E. coli a todas as oito classes de antibióticos. Normalmente, isso não é feito ao mesmo tempo, é claro: primeiro precisa expô-la à penicilina e encontrar as colónias de sobreviventes que são resistentes à penicilina. Então pega nessas colónias sobreviventes e as expôe à tetraciclina. As colónias sobreviventes são resistentes à penicilina e tetraciclina. Em seguida, as expõe a um medicamento à base de sulfa e recolhe as colónias sobreviventes, e assim por diante. É um processo de seleção genética feita em laboratório, com um resultado desejado bem específico. Trata-se essencialmentecomo algumas armas biológicas são projetadas pelo Exército dos EUA no seu laboratório em Ft. Detrick, Maryland.
Embora o processo seja mais complicado do que isto, a conclusão é que a criação de uma cepa de E. coli que seja resistente a oito tipos de antibióticos requer repetidas e consistentes exposições a esses antibióticos. É praticamente impossível imaginar como isso poderia acontecer de forma espontânea no mundo natural. Por exemplo, se esta bactéria teve origem nos alimentos (como nos disseram), então onde é que ela adquiriu toda esta resistência aos antibióticos dado o fato que os antibióticos não são utilizados em vegetais?
Ao considerar a evidência genética que agora nos confronta, é difícil imaginar como isso poderia acontecer naturalmente. Embora a resistência a um antibiótico seja comum, a criação de uma cepa da E. coli que seja resistente a oito diferentes classes de antibióticos em conjunto simplesmente desafia as leis de permutação e combinação genética na natureza. Simplificando, esta cepa de super-bactéria E. coli não poderia ter sido criada na natureza. O que nos deixa com apenas uma explicação de onde ela realmente veio: de um laboratório.

Tríade Hegeliana: Problema, Reação, Solução
As evidências apontam agora que esta cepa mortal da E.coli foi projetada em laboratório, e em seguida, foi libertada no abastecimento de alimentos ou de alguma forma escapou de um laboratório e entrou na cadeia alimentar inadvertidamente.
Se você não concordar com essa conclusão, então você é forçado a concluir que esta super-bactéria octobióticas (imune a oito classes de antibióticos) se desenvolveu de forma aleatória por si só... e esta conclusão é muito mais assustadora do que a explicação da "bio-engenharia" porque significa que super-bactérias octobióticas podem simplesmente aparecer em qualquer lugar a qualquer momento, sem justa causa. E esta seria com certeza uma teoria mirabolante.
Minha conclusão realmente faz mais sentido: Esta cepa de E. coli foi quase certamente criada em laboratório, e em seguida libertada no fornecimento de alimentos com uma finalidade específica. E qual seria o seu propósito?
É a velha tríade novamente sendo utilizada aqui: problema, reação e solução, conhecida também como “dialética hegeliana”: Primeiro causam um problema (a cepa mortal da bactéria E. coli no fornecimento de alimentos). Então,aguardam a reação do público (enorme clamor pois a população está aterrorizada pela E.coli). Em resposta a isso, decretam a sua solução desejada (o controle total sobre o abastecimento global de alimentos e interdição de brotos crus, leite cru e vegetais crus).
É disso que se trata, é claro.
A FDA baseou-se no mesmo fenómeno nos EUA, ao empurrar para o seu recente "Acto de Modernização da Segurança Alimentar", que basicamente criminaliza as pequenas fazendas orgânicas familiares ao menos que elas lambam as botas dos reguladores da FDA. A FDA foi capaz de esmagar a liberdade de agricultura nos EUA,utilizando-se do medo generalizado que seguiu os surtos de E.coli no abastecimento de alimentos dos EUA. Quando as pessoas têm medo, lembre-se, não é difícil fazê-las concordar com quase qualquer tipo de tirania regulamentar. E fazer as pessoas ficarem com medo de sua comida é uma questão simples... basta o governo enviar algumas notas pelo seu gabinete de imprensa por e-mail à mídia corporativa afiliada.

Primeiro Proíbem a Medicina Natural e Depois Atacam o Abastecimento de Alimentos
Agora, lembre-se: tudo isso está acontecendo na esteira da proibição de ervas medicinais e suplementos nutricionais na União Europeia – a proibição que descaradamente criminaliza terapias nutricionais que ajudam a manter as pessoas saudáveis e livres de doenças.
Agora que todas estas ervas e suplementos estão proibidos, o próximo passo é fazer com que as pessoas fiquem também com medo de vegetais frescos. Isso porque os vegetais frescos são medicinais, e enquanto o público tiver direito a comprar vegetais frescos, poderão sempre evitar doenças.
Mas se você pode fazer as pessoas terem medo de vegetais frescos, ou até mesmo proibi-los totalmente, então você pode forçar a população inteira a uma dieta de alimentos mortos e processados, que promovem doenças degenerativas e impulsionam os lucros das poderosas companhias farmacêuticas.
Verá que é tudo parte da mesma agenda: manter as pessoas doentes, negar-lhes acesso às ervas medicinais e suplementos, e em seguida, lucrar em cima do seu sofrimento nas mãos dos cartéis de drogas globais.
É claro que os transgénicos também desempenham um papel semelhante nesta história inteira: Eles são projetados para contaminar o abastecimento de alimentos com o código genético que causa infertilidade generalizada entre os seres humanos. E aqueles que são de alguma forma capazes de se reproduzir após a exposição aos transgénicos continuam a sofrer de doenças degenerativas que enriquece as empresas farmacêuticas durante os "tratamentos".
Lembra-se qual foi recentemente o país alvo da E.coli? AEspanha.
Por que a Espanha? Você deve se lembrar que os cabos que vazaram do Wikileaks revelaram que a Espanha resistiu à introdução de transgénicos no seu sistema agrícola, mesmo quando o governo dos EUA veladamente ameaçou com retaliação política por sua resistência. Esta falsa culpa da Espanha pelas mortes causadas pelo E.coli é provavelmente a retaliação pela falta de vontade da Espanha de entrar no "comboio" dos transgénicos.
Essa é a verdadeira história por trás da devastação económica dos agricultores de vegetais da Espanha. É um dos sub-roteiros que estão sendo seguidos paralelamente a este esquema dasuper-bactéria “escherichia coli”.

Alimentos como Armas de Guerra - Criados pela Indústria Farmacêutica?
Aliás, os culpados mais prováveis de terem criado esta cepa de E. coli são os grandes laboratórios farmacêuticos. Quem mais tem acesso a todos os antibióticos e os equipamentos necessários para gerir as mutações provocadas potencialmente a milhares de colónias de E.coli? As companhias farmacêuticas estão numa posição única para tanto executar esta tarefa quanto também lucrar com isso. Em outras palavras, eles têm os meios e as motivações para executar tais ações.
Além das empresas de remédios, talvez apenas os reguladores de doenças infecciosas têm este tipo de capacidade laboratorial. O CDC, por exemplo, provavelmente conseguiria fazer isto se eles realmente quisessem.
A prova de que alguém criou esta cepa de E. coli através de bio-engenharia está escrita no ADN da bactéria. Isto é evidência forense, e o que isto revela não pode ser negado. Esta cepa foi submetida a repetida e prolongada exposição a oito diferentes classes de antibióticos, e depois de alguma forma conseguiram fazer com que ela aparecesse no abastecimento de alimentos.
Como você consegue fazer isto se não for através de um planeamento bem feito realizado por cientistas desonestos? Não existe tal coisa como "mutação espontânea" para uma cepa que é resistente às 8 mais potentes classes de antibióticos que são vendidos pela indústria farmacêutica nos dias de hoje. Tais mutações têm que ser deliberadas.
Mais uma vez, se você não concordar com essa conclusão, então o que está aceitando é que isto não foi feito deliberadamente... aconteceu acidentalmente! E neste caso, então eu digo que é ainda mais assustador! Porque isso significa que a contaminação por antibióticos do nosso mundo agora está em um nível tão extremo de exagero que uma cepa de E. coli na natureza pode ser saturada com oito diferentes classes de antibióticos ao ponto em que se transforma naturalmente em uma super-bactéria mortal.
Se as pessoas acreditam nisto, então isso é uma teoria mais assustadora do que a explicação da bio-engenharia!

Uma Nova Era Começou: Armas Biológicas na sua Comida
Mas em ambos os casos, não importa o que acredita, a verdade simples é que o mundo está enfrentando uma nova era global de novas estirpes de bactérias que não podem ser tratadas com qualquer farmacêutico conhecido. Elas podem, é claro, ser facilmente mortas com prata coloidal, que é exatamente a razão da FDA e os reguladores de saúde terem atacado violentamente as empresas de prata coloidal por todos estes anos: eles não podem deixar o público ter em suas mãos antibióticos naturais que realmente funcionam. Isso colocaria por terra todo o propósito de fazer todo mundo doente em primeiro lugar.
Na verdade, essas cepas de super-bactérias E. coli podem ser muito facilmente tratadas com uma combinação de antibióticos naturais de plantas como o alho, gengibre, cebola e ervas medicinais. Além disto, pro-bióticos podem ajudar a equilibrar a flora do trato digestivo e "expulsar" qualquer bactéria mortal que aparecer. Um sistema imunitário saudável e o bom funcionamento do trato digestivo podem combater uma infecção pela super-bactéria E. coli, mas isso é outro facto que a comunidade médica não quer que se saiba. Não podemos esquecer também da importância da Vitamina D em manter o sistema imunitário funcional. Eles preferem muito mais que você continue a ser uma vítima indefesa deitada no hospital, esperando para morrer, sem opções disponíveis além dos perigosos "remédios" da indústria farmacêutica. É isto que é a "medicina moderna". Eles causam os problemas que eles pretendem tratar, e então não vão nem sequer tratá-lo com qualquer coisa que poderia realmente curá-lo.
Quase todas as mortes agora atribuídas a este surto de E.coli poderiam ter sido evitadas rápida e facilmente. Estas são as mortes da ignorância. Mas também são as mortes de uma nova era de armas biológicas baseadas em alimentos desencadeadas por um grupo de cientistas malucos, ou por alguma uma instituição seguindo uma agenda específica que declarou guerra contra a população humana.

Atualizações Sobre este Surto de E.Coli
• 22 mortes até agora já foram relatadas, sendo que 2.153 pessoas já adoeceram e possivelmente estão enfrentando falência renal.
• O Ministério da Agricultura da Alemanha anunciou que mesmo sabendo que a origem do surto é uma fazenda alemã de alimentos orgânicos, eles ainda não retiraram as advertências para que as pessoas evitem comer tomate e alface. Em outras palavras, manter o povo com medo! Isto sem falar que agora ficou claro que o alvo desta armação são as fazendas dealimentos orgánicos. Será que veremos muito em breve aMonsanto anunciar que criou sementes de vegetais imunes à esta bactéria? ;)
• "A variante alemã da E. coli, conhecida como O104, é uma híbrida das cepas que podem causar diarreia sanguinolenta e danos nos rins chamada síndrome hemolítico-urêmica",relatou o Jornal The Independent.
• Um total de dez nações europeias registou surtos da cepa de E. coli, principalmente por pessoas que haviam visitado o norte da Alemanha.
• Esta história é de um jornal alemão, e que sugere que o surto de E. coli pode ter sido um ataque terrorista. Sim, um ataque terrorista pelas companhias farmacêuticas em cima de pessoas inocentes, como de costume...

Fontes:
- Natural News: Forensic evidence emerges that European e.coli superbug was bioengineered to produce human fatalities
- Agência de Proteção de Saúde do Reino Unido: Extended-Spectrum Beta-Lactamases (ESBLs)
- The Guardian: The reason why this deadly E coli makes doctors shudder
- G1: Superbactéria pode ter saído de fazenda de alimentos na Alemanha
- The Independent: German beansprouts to blame as E coli death toll reaches 22
- Aerzte Zeitung: EHEC und das RKI - Behörde in der Kritik
- Wikileaks Brasil: EUA força França e Espanha a aceitar transgênicos

BARREIRAS ARQUITECTÓNICAS SEM SOLUÇÃO

2011-06-08T00:04:00.003+01:00

Escadas complicam

João Matias, de 23 anos, deficiente motor congénito, por causa de espinha bífida, tem feito palestras em colaboração com a Associação Salvador sobre a acessibilidade e integração de pessoas com deficiência. "As pessoas ficam um bocado incrédulas como é que há tantas barreiras arquitectónicas sem solução", afirma.

No dia-a-dia, na Benedita, Alcobaça, onde reside, é confrontado com muitos obstáculos. Dá o exemplo de passeios sem rampas com a devida inclinação, acessos difíceis aos contentores do lixo e escadarias na sede da junta de freguesia.

A terminar a licenciatura em Educação e Comunicação Multimédia na Escola Superior de Educação de Santarém, João Matias está a estagiar como designer gráfico numa empresa na Benedita. "Sinto-me muito útil à Associação Salvador, que me abriu portas. Estou em negociações com um realizador para um documentário sobre a minha vida, ou mesmo uma telenovela, com uma personagem à minha medida", revela. Em conjunto com as colegas Filipa Agostinho e Alexandra Vicente, no âmbito da cadeira de Publicidade e Marketing, está a desenvolver um aparelho para surdos poderem ouvir música através da vibração. O Vibe 4 Life está neste momento à espera que alguém financie o protótipo e o comercialize.

escadas-complicam

CUBOS DE AÇÚCAR _ ATÉ ASSUSTA

2011-06-05T23:25:00.003+01:00

Até assusta a quantidade de açúcar que ingerimos.

Assim fica mais fácil entender

AR CONDICIONADO

2011-06-04T00:56:00.002+01:00

Você liga o ar do carro com ele quente do sol? Leia isso... URGENTE

ALERTA

ATENÇÃO para quem tem CARRO com AR-CONDICIONADO.

Não ligue o ar condicionado logo que entrar no carro.
Por favor, abra as janelas assim que entrar no carro, e não ligue logo o ar condicionado. De acordo com pesquisas, o painel de instrumentos, assentos e tubagens de refrigeração emitem 'benzeno', uma toxina causadora de câncer.. (Note o cheiro de plástico quente dentro do carro). Além disso, envenena os ossos, causa anemia e reduz os glóbulos brancos.

O nível interior aceitável de benzeno é de 0,05 gr por cm2.

No interior de um carro estacionado com as janelas fechadas contém de 0,37 a 0,74 mg de benzeno. Se estiver estacionado sob o sol, a uma temperatura superior a 16ºC, o nível de benzeno sobe p/ 1,84-3,68 mg

(40 vezes superior ao nível aceitável) e as pessoas aspiram uma quantidade enorme de toxinas.
Recomenda-se abrir as janelas e portas para que o ar quente possa sair, antes de ligar o ar condicionado. O benzeno é uma toxina que tb afecta os rins e fígado. É uma substância tóxica muito difícil de ser expelida pelo organismo.

"Quando alguém recebe uma informação valiosa e se beneficia dela, tem obrigação moral de partilhar com todos".

10 PIORES ALIMENTOS PARA SUA SAÚDE

2011-06-02T21:33:00.003+01:00

Nutricionista lista os 10 piores alimentos para saúde.

EcoD

Que atire a primeira pedra quem não se rende a um fast food, salgadinho ou cachorro-quente e depois fica preocupado com as calorias que ingeriu. Mas o que pouca gente sabe é que os perigos desses alimentos vão muito além da questão estética e podem ser um risco para a saúde. Para esclarecer esses problemas, a nutricionista Michelle Schoffro Cook listou os dez piores alimentos de todos os tempos.

10º lugar: Sorvete

Apesar de existirem versões mais saudáveis que os tradicionais sorvetes industrializados, a nutricionista adverte que esse alimento geralmente possui altos níveis de açúcar e gorduras trans, além de corantes e saborizantes artificiais, muitos dos quais possuem neurotoxinas - substâncias químicas que podem causar danos no cérebro e no sistema nervoso.

9º lugar: Salgadinho de milho

De acordo com Michelle, desde o surgimento dos alimentos transgênicos a maior parte do milho que comemos é um "Frankenfood", ou "comida Frankenstein". Ela aponta que esse alimento por causar flutuação dos níveis de açúcar no sangue, levando a mudanças no humor, ganho de peso, irritabilidade, entre outros sintomas. Além disso, a maior parte desses salgadinhos é frita em óleo, que vira ranço e está ligado a processos inflamatórios.

8º lugar: Pizza

Michelle destaca que nem todas as pizzas são ruins para a saúde, mas a maioria das que são vendidas congeladas em supermercados está cheia de condicionadores de massa artificiais e conservantes. Feitas farinha branca, essas pizzas são absorvidas pelo organismo e transformadas em açúcar puro, causando aumento de peso e desequilíbrio dos níveis de glicose no sangue.

7º lugar: Batata frita

Batatas fritas contêm não apenas gorduras trans, que já foram relacionadas a uma longa lista de doenças, como também uma das mais potentes substâncias cancerígenas presentes em alimentos: a acrilamida, que é formada quando batatas brancas são aquecidas em altas temperaturas. Além disso, a maioria dos óleos utilizados para fritar as batatas se torna rançosa na presença do oxigênio ou em altas temperaturas, gerando alimentos que podem causar inflamações no corpo e agravar problemas cardíacos, câncer e artrite.

6 lugar: Salgadinhos de batata

Além de causarem todos os danos das batatas fritas comuns e não trazerem nenhum benefício nutricional, esses salgadinhos contêm níveis mais altos de acrilamida, que também é cancerígena.

5º lugar: Bacon

Segundo a nutricionista, o consumo diário de carnes processadas, como bacon, pode aumentar o risco de doenças cardíacas em 42% e de diabetes em 19%. Um estudo da Universidade de Columbia descobriu ainda que comer 14 porções de bacon por mês pode danificar a função pulmonar e aumentar o risco de doenças ligadas ao órgão.

4º lugar: Cachorro-quente

Michelle cita um estudo da Universidade do Havaí, que mostrou que o consumo de cachorros-quentes e outras carnes processadas pode aumentar o risco de câncer de pâncreas em 67%. Um ingrediente encontrado tanto no cachorro-quente quanto no bacon é o nitrito de sódio, uma substância cancerígena relacionada a doenças como leucemia em crianças e tumores cerebrais em bebes. Outros estudos apontam que a substância pode desencadear câncer colorretal.

3º lugar: Donuts (Rosquinhas)

Entre 35% e 40% da composição dos donuts é de gorduras trans, "o pior tipo de gordura que você pode ingerir", alerta a nutricionista. Essa substância está relacionada a doenças cardíacas e cerebrais, além de câncer. Para completar, esses alimentos são repletos de açúcar, condicionadores de massa artificiais e aditivos alimentares, e contém, em média, 300 calorias cada.

2º lugar: Refrigerante

Michelle conta que, de acordo com uma pesquisa do Dr. Joseph Mercola, "uma lata de refrigerante possui em média 10 colheres de chá de açúcar, 150 calorias, entre 30 e 55 mg de cafeína, além de estar repleta de corantes artificiais e sulfitos". "Somente isso já deveria fazer você repensar seu consumo de refrigerantes", diz a nutricionista.

Além disso, essa bebida é extremamente ácida, sendo necessários 30 copos de água para neutralizar essa acidez, que pode ser muito perigosa para os rins. Para completar, ela informa que os ossos funcionam como uma reserva de minerais, como o cálcio, que são despejados no sangue para ajudar a neutralizar a acidez causada pelo refrigerante, enfraquecendo os ossos e podendo levar a doenças como osteoporose, obesidade, cáries e doenças cardíacas.

1º lugar: Refrigerante Diet

"Refrigerante Diet é a minha escolha para o Pior Alimento de Todos os Tempos", diz Michelle. Segundo a nutricionista, além de possuir todos os problemas dos refrigerantes tradicionais, as versões diet contêm aspartame, que agora é chamado de AminoSweet. De acordo com uma pesquisa de Lynne Melcombe, essa substância está relacionada a uma lista de doenças, como ataques de ansiedade, compulsão alimentar e por açúcar, defeitos de nascimento, cegueira, tumores cerebrais, dor torácica, depressão, tonturas, epilepsia, fadiga, dores de cabeça e enxaquecas, perda auditiva, palpitações cardíacas, hiperatividade, insônia, dor nas articulações, dificuldade de aprendizagem, TPM, cãibras musculares, problemas reprodutivos e até mesmo a morte.

"Os efeitos do aspartame podem ser confundidos com a doença de Alzheimer, síndrome de fadiga crônica, epilepsia, vírus de Epstein-Barr, doença de Huntington, hipotireoidismo, doença de Lou Gehrig, síndrome de Lyme, doença de Ménière, esclerose múltipla, e pós-pólio. É por isso que eu dou ao Refrigerante Diet o prêmio de Pior Alimento de Todos os Tempos", conclui

INCONTINÊNCIA E SEUS CUIDADOS A TOMAR

2011-06-02T11:41:00.001+01:00

A incontinência urinária pode ocorrer a qualquer um, embora seja mais comum entre mulheres (e mais velhas) que em homens. Você pode ter incontinência urinária de esforço, de urgência, dentre outros tipos. Como se não bastasse você estar “vazando”, existem coisas que pioram a condição. A boa notícia é que também existem tratamentos e estilos de vida que podem ajudar. Confira:
1 – INGESTÃO DE LÍQUIDOS
Não é nenhuma surpresa que qualquer bebida, não só a água, pode ser um problema para pessoas com incontinência. No entanto, não se resolve incontinência cortando de vez os líquidos. Isso pode levar à desidratação, obstipação e pedras renais, irritando a bexiga e piorando os sintomas. É importante obter um equilíbrio. Os médicos recomendam cerca de dois litros de líquido por dia (a quantidade exata depende de sua massa corporal magra). Se você for propenso a incontinência noturna, corte sua ingestão de fluidos durante a noite.
2 – ÁLCOOL
Quem já tomou algumas latinhas de cerveja, sabe que álcool lhe faz querer ir no banheiro como louco. Isso porque é um diurético. Faz com que você produza mais urina, o que pode contribuir para a incontinência. E pode irritar a bexiga, que é um problema para aqueles com bexiga hiperativa. Limitar a quantidade de álcool por dia pode ajudar.
3 – CAFÉ E CHÁ
Eles contêm cafeína que, como o álcool, é diurética e irritante para a bexiga. A cafeína está diretamente implicada em causar irritação da mucosa da bexiga. Pessoas que têm problemas de bexiga, em média, melhoram quando reduzem o consumo de cafeína. Café descafeinado e chá, que contêm pequenas quantidades de cafeína, não são nada melhores. Se você ama essas bebidas, corte-as lentamente para evitar dores de cabeça e outros sintomas de abstinência.
4 – CHOCOLATE
Em parte graças ao teor de cafeína, o chocolate pode significar problemas para a bexiga hiperativa. Não importa qual tipo de chocolate, até mesmo chocolate quente ou com leite (que contém aproximadamente a mesma quantidade de cafeína que o café descafeinado) causam problemas quando se trata de incontinência.
5 – AÇÚCAR
Controlar não só o chocolate, mas todos os doces, pode ajudar a controlar sua bexiga. Embora não tão bem estudado quanto a cafeína e o álcool, alimentos açucarados, incluindo aqueles que contêm mel, xarope de milho e frutose, também podem agravar a sua bexiga. Adoçantes artificiais não ajudam em nada. Mas isso não significa que você tem que cortar os doces completamente, apenas torná-los parte de uma dieta balanceada.
6 – BEBIDAS GASEIFICADAS
Uma lata de Coca-Cola pode ser um golpe duplo para a bexiga, pela cafeína e pela carbonatação. Refrigerantes podem piorar alguns sintomas de incontinência. Especialistas sugerem que as pessoas incotinentes cortem alimentos artificiais e corantes, produtos químicos e cafeína, e tentem manter uma dieta mais natural, repleta de antioxidantes naturais e vitaminas, incluindo frutas, verduras, e água.
7 – ALIMENTOS PICANTES
Estudos sugerem que as pessoas que evitam alimentos picantes, como curry e pimenta, podem reduzir os sintomas de incontinência urinária. Há certos alimentos que são gatilhos para pessoas com incontinência ou bexiga hiperativa, incluindo alimentos picantes, irritantes comuns para as mulheres. Evite os alimentos e bebidas que você perceber que são ruins para você.
8 – FRUTAS CÍTRICAS
Frutas e bebidas cítricas podem ser um problema para pessoas com incontinência de urgência. Alimentos e bebidas ácidas, como laranjas, limas, limões e até mesmo tomates, podem irritar a bexiga, e agravar os sintomas de incontinência. O músculo da bexiga tem todos os tipos de nervos que podem ser afetados por substâncias irritantes, como alimentos ácidos.
9 – SUCO DE UVA-DO-MONTE
Como normalmente é usado para ajudar a controlar as infecções do trato urinário e infecções da bexiga, muitas pessoas erroneamente supõe que o suco de uva-do-monte pode também ajudar com bexiga hiperativa. Infelizmente, quando se trata de certos tipos de problemas urinários, como incontinência urinária, esse suco pode na verdade piorar os sintomas, devido ao seu pH ácido. Não é uma boa escolha para quem já tem uma bexiga irritável.
10 – MEDICAÇÃO
Alguns medicamentos para o coração, drogas para baixar a pressão, relaxantes musculares, sedativos e outros, podem piorar a incontinência. Diuréticos removem o excesso de fluidos do corpo para que órgãos possam funcionar de forma mais eficiente. Isso leva a um aumento de líquidos na bexiga. Converse com seu médico se os seus medicamentos podem estar contribuindo para a incontinência, mas não pare de tomá-los por conta própria. Também evite medicamentos que contêm cafeína em geral, como o Excedrin.[CNN]

CÃO PARAPLÉGICO

2011-06-01T23:56:00.003+01:00

Quanto amor patente aqui na demonstração

deste homem para com seu cão.

CONSCIENCIALIZAÇÃO PRECISA-SE

2011-06-01T23:35:00.002+01:00

REABILITAÇÃO EM CUBA

2011-05-29T12:21:00.004+01:00

Afonso, a criança de oito anos que sofre de uma doença rara (nasceu com os cromossomas 13 e 14 juntos) e que não fala nem anda, parte hoje para Cuba, país onde vai reiniciar as sessões de fisioterapia intensiva.

Carlos Fernandes, pai de Afonso, afirmou ao CM que os tratamentos em Cuba têm "feito bastante bem" ao menino, pois as sessões "duram várias horas". Em Portugal, a fisioterapia "só dura meia hora, o que é pouco".
Os custos da viagem e da estadia ascendem a cerca de 10 mil euros por mês, uma verba "suportada com a solidariedade de cidadãos e de autarcas do Cacém", onde a família reside.
Carlos Fernandes acrescentou que no dia 19 de Junho realiza-se um espectáculo no Centro Paroquial de Rio de Mouro para angariar verbas para ajudar a suportar os custos da deslocação a Cuba. "O Estado não ajuda nas despesas", lamentou o pai.

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COOPERATIVA DAR A SORRIR

2011-05-28T12:21:00.003+01:00

Mãe de Rodrigo faz sorrir Diogo

Conseguiu que o filho Rodrigo, que nasceu sem a mão direita, tivesse uma mão mioeléctrica e agora está dedicada a ajudar outros meninos. Ontem foi a vez de Diogo, de dois anos, natural de Caminha, testar pela primeira vez a prótese. A Cooperativa Dar a Sorrir, criada por Sandra Hipólito, já ajudou sete pessoas e prepara-se para fazer sorrir outras 20.

O caso de Diogo é semelhante ao de Rodrigo, o menino de Fão, Esposende, que nasceu sem a mão direita e que recebeu uma mão mioeléctrica aos dois anos, depois de os pais terem lançado uma campanha de recolha de tampinhas. "Também foi uma possível amputação quando eu estava grávida. As causas não sabemos", contou a mãe de Diogo, Elisabete Farinhoto.
Depois de ver a reportagem sobre a história de Rodrigo, Elisabete entrou em contacto com a mãe daquele. Diogo nunca tinha usado qualquer prótese nem permitia que lhe mexessem no braço direito. "Os médicos só pediam a prótese estética, passiva, se ele tivesse desequilíbrio na coluna", explicou Elisabete Farinhoto.
A Cooperativa Dar a Sorrir responsabilizou-se pelo caso e financiou a prótese, feita também na clínica Padrão Ortopédico, em Matosinhos. "Estou muito feliz e ele aceitou a mão", concluiu, satisfeita.

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CADEIRA DE RODAS É UMA PRISÃO

2011-05-26T19:21:00.002+01:00

Em 2008 foram aprovados 58 projectos no valor de 9,3 milhões de euros, para tornar as cidades mais acessíveis. Pouco foi feito fernando veludo Barreiras A cadeira de rodas é um outro apartheid As cidades podem ser um inferno para quem sofre de mobilidade reduzida. Apesar dos apoios. Apesar dos apelos e das campanhas. A partir de amanhã, há mais milhões para tirar obstáculos do caminho. Até agora, o que fizemos? Pouco, muito pouco Por Marisa Soares "As cidades não estão preparadas para nós."

Jorge Falcato, 56 anos, paraplégico desde os 24, lamenta-se enquanto aponta para locais onde a sua cadeira de rodas, muitas vezes, não entra. Edifícios públicos, restaurantes, discotecas, monumentos, transportes públicos, espaços verdes. "Limito a minha vida aos locais onde tenho a certeza que posso ir." "Não conheço bem a minha cidade." Que cidade é esta, livre para alguns, acessível para a maioria, uma prisão para outros que se tornam uma minoria invisível?

Há um exercício que se pode fazer e que resulta elucidativo: assinalar a negro num mapa todas as barreiras que encontramos numa cidade, por exemplo Lisboa. Jorge Falcato, que se move numa cadeira de rodas há 32 anos, já se deu a este trabalho, recorrendo a autocolantes. O arquitecto garante que se tivesse marcado cada obstáculo com um ponto negro, o mapa da capital transformar-se-ianuma "enorme mancha negra". Pessoas com mobilidade reduzida vivem ainda "um regime de apartheid não decretado e invisível aos olhos do cidadão comum". Pedro Oliveira, a quem a paralisia cerebral não impediu de ser investigador na área da ciência e tecnologias de inovação, tem outra crítica: "A acessibilidade ainda não é uma questão estratégica para o país." Quem sofre na pele as agruras de muitas pessoas com mobilidade reduzida considera que "devia haver incentivos, tal como há para a inovação tecnológica". Porque Portugal tem "um dos melhores sistemas internacionais de legislação sobre a deficiência".

Mas a lei não basta.

O diploma sobre a promoção da acessibilidade, de 2006, é generoso, como acontece muitas vezes, mas os resultados até agora são, no mínimo, insuficientes. A legislação previu que em 2017 as cidades portuguesas estariam livres de barreiras físicas e que os espaços públicos seriam acessíveis a todos, sem excepção. É o princípio da não-discriminação. "A acessibilidade é uma questão de direito", sublinha Falcato. O problema é que uma promessa tão antiga poderá não ser cumprida tão cedo.

"Os privados ainda não perceberam que a acessibilidade é um bom investimento", até porque as pessoas com mobilidade reduzida nunca andam sozinhas. No turismo, o país ainda não fez o trabalho de casa. Segundo um relatório de avaliação de Fevereiro de 2010, dos 13 locais que Portugal tem classificados como património mundial, apenas dois têm acesso parcial para cidadãos em cadeira de rodas. Já os oito casinos do país são completamente acessíveis.

Em Lisboa, a parte antiga e mais turística da cidade - como o Bairro Alto e Alfama - é inacessível. "É uma pena não conseguirmos ir ao Castelo de S. Jorge com os nossos clientes", nem ouvir fado, lamenta Ana Garcia, directora da agência de viagens Accessible Portugal, a primeira agência vocacionada para viagens e turismo acessível para pessoas com mobilidade reduzida. "As ruas são estreitas, não há estacionamento, há pinos a fechar as ruas...", nota. Com o envelhecimento cada vez mais acentuado da população - o que aumenta o grau de dependência - e a expansão do turismo senior, vamos querer ficar para trás?

A primeira legislação nesta matéria é de 1982, mas foi revogada depois de o então primeiro-ministro, Cavaco Silva, ter adiado a sua entrada em vigor. "Mais de 50 por cento das habitações foram construídas depois disso. Podíamos ser hoje um dos países mais acessíveis do mundo", sublinha Falcato, arquitecto de profissão. Mas perdemos a oportunidade. Porquê? "Os políticos não quiseram abrir os cordões à bolsa."

Pouco foi feito

"A maior parte das autarquias não tem meios para as obras, nem as define como prioritárias", assinala por seu lado o arquitecto Pedro Gouveia, especialista nesta matéria. Ao contrário do que acontece, por exemplo, na Catalunha, em Espanha, onde dois por cento do orçamento municipal se destina a eliminar barreiras físicas, tal não está previsto na lei portuguesa das finanças locais. "Não há um verdadeiro compromisso", vinca Gouveia.

Se nos anos de 1980 era caro tornar um edifício acessível, hoje será muito mais. Por isso, "reservar um por cento dos orçamentos locais para esses fins seria um bom começo", propõe Paula Teles, arquitecta e especialista em acessibilidade. Enquanto tal não acontece, a solução pode estar nos fundos comunitários. A partir de amanhã, câmaras e associações de municípios podem candidatar-se, até 14 de Setembro, ao programa RAMPA (Regime de Apoio aos Municípios para a Acessibilidade). Cada projecto pode ser financiado até 300 mil euros, um apoio que vai desde a planificação até à execução da obra, explica Rui Fiolhais, gestor do Programa Operacional do Potencial Humano, que financia este apoio aos projectos que tornem as cidades mais acessíveis a todos.

Em 2008, foram aprovados 58 projectos, que valiam 9,3 milhões de euros. Destes, 47 foram apresentados por câmaras municipais. Foram atribuídos 8,3 milhões para a criação de planos locais de acessibilidade, que têm de estar concluídos até ao final deste ano, porque depois disso o dinheiro deixa de estar disponível. Até agora, só foi executado 21 por cento do montante atribuído.

Mas será que os planos locais vão garantir cidades acessíveis em 2017, como previa a lei? "Não serão suficientes, se não existir vontade política", frisa João Cotim, o primeiro provedor municipal e metropolitano dos cidadãos com deficiência, cargo criado em 2002 pela Câmara do Porto. Esta cidade ainda não tem um plano local de acessibilidade, tal como Lisboa, onde só em Junho foi constituída a equipa que vai elaborar o documento. "Os planos poderão contribuir para que em 2017 o saldo seja mais positivo em termos de acessibilidade", reconhece Lia Ferreira, arquitecta e adjunta do provedor, paraplégica desde os quatro anos. Porém, "corremos o risco de, em vários casos, se limitarem ao que são: planos".

Bons exemplos

Palmela, Portimão e Vila Real de Santo António são as cidades apontadas por Rui Fiolhais como bons exemplos, na apresentação do RAMPA, anteontem. Palmela tem já um plano de acessibilidade em estado avançado; Portimão inaugurou em Junho a Rota Acessível, um percurso de sete quilómetros pelos principais locais da cidade; e Vila Real de Santo António tem a brigada "passo a passo" para eliminar barreiras.

As três integram a Rede Nacional de Cidades e Vilas com Mobilidade para Todos, que conta com 74 municípios. A rede foi lançada pela Associação Portuguesa de Planeadores do Território em 2003, Ano Europeu de Pessoas Portadoras de Deficiência, e desafiou os municípios a tornarem uma área central do seu espaço público mais acessível, de forma faseada. Dez municípios estão ainda a acabar o projecto.

Mas ainda há muito por fazer, por exemplo, nas universidades. "Quando tirei o curso [na década de 1980], a acessibilidade estava longe dos planos curriculares", conta Jorge Falcato. O Plano de Acção para a Integração das Pessoas com Deficiência e Incapacidades previa a criação até 2009 de um guia de recomendações para incluir as questões do design universal nos currículos das universidades e escolas técnicas. Esse plano tinha 99 medidas. Dezanove continuam por aplicar. Uma delas foi o financiamento de obras em prédios com espaços comuns para eliminar barreiras. O apoio podia ir até aos 3000 euros por habitação, mas a medida não saiu do papel.

Não se sabe quantos edifícios são acessíveis em Lisboa. O Instituto da Habitação e Reabilitação Urbana (IHRU) é responsável por essa avaliação e tem de publicar anualmente um relatório. Questionado sobre este assunto, o IHRU não respondeu. Jorge Falcato, arquitecto, 56 anos, há 32 numa cadeira de rodas.

Fonte: A cadeira de rodas é um outro apartheid | LERPARAVER

LEUCEMIA - MENINA DE CHAVES PERDEU A LUTA

2011-05-24T12:39:00.002+01:00

Menina de Chaves perdeu a luta contra a leucemia

"Só quero recordar a alegria e o sorriso da Iara", foram as palavras sofridas de Sandrina Paquete sobre a morte da filha. Iara, de seis anos, perdeu a guerra contra a leucemia, que a atacou há cerca de um ano, e morreu ontem no Instituto Português de Oncologia (IPO) do Porto, onde estava internada.

"Estava muito serena nas últimas horas", disse Nelson Paquete, pai da menina, que na noite de domingo sentiu que a filha estava prestes a partir.
Desde que a doença foi diagnosticada, a pequena Iara venceu várias batalhas. Sobreviveu a um arriscado transplante com células do cordão umbilical em Setembro de 2010. Passou o Natal em casa, em Vilela do Tâmega, Chaves, mas três meses depois foi atacada pelo vírus CMV (Citomegalovírus). Iara e os pais enfrentaram outra batalha quando o medicamento Foscarnet, utilizado no tratamento do CMV, esgotou. A criança lutou contra a morte durante três semanas, até o IPO conseguir comprar o remédio no estrangeiro. "Retomou o tratamento e melhorou", disse Sandrina Paquete, em meados de Abril. Apesar da evolução favorável do estado de saúde, em apenas um mês Iara sofreu uma recaída repentina. O vírus CMV venceu todos os fármacos.
Nos últimos dias, os órgãos vitais da menina começaram a falhar. Primeiro os rins, depois os pulmões, o fígado e finalmente o coração, que parou pelas 07h00 da manhã de ontem. O funeral de Iara realiza-se esta tarde na capela de Vilela do Tâmega.

Leia mais: menina-de-chaves-perdeu-a-luta-contra-a-leucemia
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CRISE A QUANTO OBRIGAS

2011-05-22T15:57:00.001+01:00

Crise dispara venda de óvulos
Os 650 euros pagos como compensação pelos transtornos e riscos que as mulheres têm são aliciantes para quem enfrenta dificuldades económicas.

A crise económica fez disparar a corrida às clínicas de fertilidade para as mulheres doarem ovócitos (células que facilitam a gravidez), recebendo como compensação os 650 euros determinados por lei. Uma das clínicas contactadas pelo CM está a receber, em média, quatro dadoras por semana. Cada mulher só pode doar o material biológico três vezes e deve ter entre 18 e 35 anos.
O aumento da procura das unidades de saúde que fazem tratamentos de fertilidade e recolha do material biológico não espanta os responsáveis pela associação que representa as clínicas privadas no País que se dedicam a este tratamento.
Filomena Gonçalves, vice-presidente da Associação Portuguesa de Fertilidade (APFertilidade), afirmou ao CM "não ser estra-nho haver uma maior oferta de dadoras".
Segundo sublinhou, a "questão do dinheiro sempre existiu e a crise pode ser um factor preponderante que leva mais mulheres a doarem os ovócitos e a considerarem essas compensações económicas como pequenas fontes de rendimento".
No entanto, sublinha, "as mulheres não podem fazer disso uma profissão" e deu como exemplo o caso dos Estados Unidos, onde as estudantes universitárias, se forem boas dadoras, pagam os estudos com a doação desse material biológico.
Filomena Gonçalves considera os 650 euros "o valor certo", apesar de haver países que pagam mais como, por exemplo, em Espanha onde o preço ronda os 900 euros.
A verba atribuída em Portugal ajuda a compensar os transtornos que a doação de ovócitos causa na vida da dadora e pelos riscos para a saúde.
A mulher submete-se a uma pequena intervenção cirúrgica e tem de tomar hormonas para a estimulação das células reprodutivas.
"Muitas mulheres deixam de trabalhar durante os dez dias do tratamento da recolha dos ovócitos porque têm de fazer um controlo apertado do resultado da estimulação hormonal", salienta ainda Filomena Gonçalves.
MAIOR AFLUÊNCIA DE DADORAS NO PERÍODO DE NATAL
Uma das clínicas que regista um aumento da afluência de dadoras é a Cemeare, em Lisboa. A directora clínica, Maria José Carvalho, atribui o aumento à publicidade feita pela clínica e não aos problemas económicos das dadoras. No entanto, recorda que "no último Natal tiveram mulheres que precisavam de dinheiro e manifestaram grande preocupação em saber quando é que poderiam receber a compensação". Maria José Carvalho salienta ainda que a clínica faz esse pagamento no final do processo, que dura dez dias.

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CURA PARA O CANCRO

2011-05-20T22:09:00.002+01:00

Cientistas descobrem cura para cancro

Investigadores canadianos encontraram uma cura simples para o cancro, mas as grandes empresas farmacêuticas não estão interessadas na descoberta.

Cientistas da Universidade de Alberta, em Edmonton, no Canadá, afirmam ter curado o cancro na passada semana, mas tal não teve grande impacto nos media.

A técnica é simples e requer medicamentos básicos. O método inclui “dichloroacetate”, frequentemente utilizado para tratar desordens do metabolismo, logo não há razão para se preocupar com efeitos a longo prazo.

Este medicamento não requer uma patente, por isso qualquer pessoa pode tomá-lo de forma barata, comparando com o elevado custo de medicamentos para a doença cancerosa produzidos pelas grandes empresas farmacêuticas.

Os investigadores em questão testaram “dichloroacetate” (DCA) em células humanas e este componente químico exterminou as células cancerígenas dos pulmões, da mama e do cérebro, deixando intactas as células sadias.

A experiência também foi feita em ratos com tumores graves: as células encolheram quando lhes foi dada água com DCA.

Este componente está largamente disponível, a técnica é fácil de usar e não necessita de patente, daí que a ausência de interesse das farmacêuticas, pois não daria lucro, segundo o site HubPages.com.

No entanto, o artigo refere que laboratórios independentes estão dispostos a dar início à produção do medicamento e a fazer mais pesquisa para confirmar a sua potencialidade, em colaboração com universidades.

cientistas-descobrem-cura-para-cancro

CASA É PRISÃO PARA JOVEM

2011-05-17T10:28:00.002+01:00

Casa é a ‘prisão’ do jovem Ryan

No espaço de um ano, Ryan Pequito sai de casa quatro vezes. E, quando o faz, tem de "rebolar" pelos oito degraus que o separam do mundo exterior.

Partiu a coluna na sequência de uma queda em Alcântara, aos 32 anos. Tinha chegado da África do Sul há apenas dois meses. A casa onde vive com a família, em Vale de Milhaços (Seixal), é emprestada e cheia de obstáculos: o quarto de Ryan é na cozinha, porque nas restantes divisões falta espaço para a cadeira de rodas. A casa de banho também não está adaptada. "Habituarmo-nos às limitações motoras leva algum tempo, mas no fim acabamos sempre por reaprender a viver, somos forçados a isso", desabafa o licenciado em Design Industrial, hoje com 34 anos. A família de Ryan vive com dificuldades económicas, pois estão todos desempregados e não recebem ajuda do Estado. Dependem do apoio de familiares e de instituições sociais, nomeadamente da Cooperativa Nacional de Apoio a Deficientes.

FALTA AUTORIZAÇÃO

Estamos a aguardar a autorização do proprietário da casa para avançar com o processo de adaptação da habitação, mais concretamente da garagem. Em análise, está também o pedido de uma habitação camarária em conjunto com a autarquia do Seixal.

Coop. Nac. de Apoio a Deficientes

saude/casa-e-a-prisao-do-jovem-ryan
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OTTO BOCK SUPERFOUR (CADEIRA DE RODAS TODO-TERRENO)

2011-05-16T19:16:00.001+01:00

Todas as rodas de estrada e fora do terreno.

O SuperFour ® é o produto final de alta entre os Otto Bock Mobility Solutions. Todos direcção-roda e a suspensão independente contribuir para a capacidade de manobra e enorme capacidade off-road do veículo ao ar livre. Como ele pode lidar com inclinações de até 40 por cento, os usuários com mobilidade reduzida são mais uma vez capaz de chegar a destinos que seriam inatingíveis com uma cadeira de rodas eléctrica convencional. Um sistema automático de inclinação do assento melhora a segurança ao dirigir em declive. Uma carteira de motorista não é necessário para o SuperFour ®, que atinge velocidades de até 15 km / h.

Otto Bock Superfour (Cadeiras de rodas Sports) - Techguide EUA

QUEBRAR BARREIRAS NO CORREIO DA MANHÃ

2011-05-15T18:50:00.002+01:00

O jornal Correio da Manhã criou uma rubrica semanal chamada “ Quebrar Barreiras” ( clique aqui para ver o exemplo de uma notícia publicada) onde pretende divulgar testemunhos de pessoas com deficiência que possam abordar situações relacionadas com as acessibilidades físicas – quer positivas, quer negativas - em relação a situações do dia-a-dia (escola ou local de trabalho, acesso a serviços públicos, transportes públicos na sua cidade ou localidade,estacionamento,entre outros).

Esta é uma óptima oportunidade para que o tema das acessibilidades físicas e da deficiência - que muitas vezes é esquecido pelos meios de comunicação social e consequentemente pela sociedade em geral – seja abordado, de forma a que o problema das barreiras arquitectónicas deixe de limitar a qualidade de vida de todas as pessoas com mobilidade reduzida no seu dia-a-dia.

Se quiser participar nesta iniciativa e contar o seu testemunho envie-nos o seu contacto (nome, e-mail e telefone) para info@associacaosalvador.com para nós reencaminhar-mos para o Correio da Manhã.

CRISE ? QUAL CRISE ?

2011-05-15T15:20:00.002+01:00

Podem bem viajar e passear por esse mundo fora, a crédito ou a pronto, mas que as vacinas são caras isso é uma verdade, mas não a levarem por serem caras é outra coisa.

PORTUGUESES VIAJAM SEM VACINAS OBRIGATÓRIAS

Desde que aumentou o preço das vacinas, no início do ano, o número de portugueses que vão à consulta do viajante diminuiu. Esta consulta é aconselhável para quem viaja para países onde existem doenças endémicas, como a febre-amarela, febre tifóide ou encefalite japonesa.

Na consulta do viajante do Hospital de Santa Maria, em Lisboa, o número de utentes caiu nos últimos meses, em comparação com 2010: em Março do ano passado, foram atendidos 79 viajantes; em Março deste ano, foram 59. O número de doses de vacinas administradas no mesmo período também diminuiu consideravelmente: 172 em Março de 2010, enquanto no mesmo mês deste ano foram 115 as doses administradas.

Verónica Almeida, 31 anos, enfermeira daquele serviço, afirma ao CM que "há utentes que recusam ser vacinados porque dizem que é muito caro. As pessoas que viajam em trabalho e não em lazer não compreendem porque têm de pagar tanto pelas vacinas e por que motivo esse custo não é suportado pelas empresas". A enfermeira sublinha que as "pessoas escolhem as vacinas e optam pelas que são, de facto, indispensáveis".

O sentimento de revolta face ao custo das vacinas é comum aos viajantes. "Muitas pessoas protestam e algumas deixam as queixas no Livro de Reclamações, porque dizem que sai muito cara a vacinação. Muitas reclamações são de famílias: por exemplo, um casal e dois filhos pagam mais de 400 euros", afirma Verónica Almeida.

ACESSIBILIDADES NO BAIRRO DA AMEIXOEIRA

2011-05-14T13:55:00.003+01:00

Jovem sente-se preso no bairro

Uma brincadeira de crianças mudou radicalmente a vida de Sek Sadibo Sar. Em 2002, com 14 anos, caiu de uma árvore e ficou tetraplégico. Para se tratar foi obrigado a abandonar o Senegal e vir para Lisboa, onde andou de hospital em hospital em tratamento.

Não escondendo que voltar a andar é o seu maior sonho, este jovem de 22 anos acredita que as suas limitações físicas não o impedem de concretizar um objectivo: terminar o curso de Web Design e arranjar emprego. "Apesar das minhas limitações acho que devo fazer algo positivo, fiz várias pesquisas para ver as opções disponíveis."

Apesar desta força positiva, há muitas limitações na vida do jovem. No Bairro da Ameixoeira, Lisboa, onde reside, as rampas dos passeios e passadeiras estão incompletas, porque apenas um dos lados é acessível. E as poucas que existem, diz, devem-se ao trabalho do Grupo de Esperança e Direitos Iguais, ao qual pertence.

O acesso à única farmácia do bairro é dificultado com um degrau e todos os dias põe a vida em risco ao ser obrigado a deslocar-se no meio da estrada principal dada a ausência de passeios, um risco também para quem não tem mobilidade reduzida.

RAMPAS NO BAIRRO

Em 2010, a Gebalis melhorou as acessibilidades do Bairro da Ameixoeira, através da construção de rampas de acesso aos passeios e lotes. Procedeu-se igualmente ao rebaixamento dos lancis.

Gebalis

CORREIO DA MANHA 14-05-2011

GUITARRA EM HOMENAGEM À ESPOSA

2011-05-11T19:48:00.001+01:00

Estas fotos não datadas são uma herdade em La Pampa, seu formato de forma a ilustrar uma guitarra, foi a forma de um fazendeiro de nome Pedro Martin Ureta homenagear a esposa falecida.

Foram plantados cerca de 7.000 eucaliptos para chegar à forma aérea que dá uma ilustração perfeita dos céus.

Fonte: Maybe Graciela Sees It From Heaven, This Huge Guitar Made of Trees - WSJ.com

TIGRES DE BENGALA

2011-05-11T19:21:00.000+01:00

Os tigres brancos são quase
extintos ea maioria daqueles que sobrevivem são
em cativeiro

Birte diz que Cingapura tem um dos
maiores coleções de tigres brancos na
mundo e executa uma reprodução muito eficiente
e programa de conservação

Foto Fonte: english.cctv.com

Rare white Bengal Tiger | Brain Art Damage Blog

PARKINSON EM PORTUGAL

2011-05-11T10:59:00.002+01:00

Ministra não fala sobre a ruptura de stock de remédios

Falta de remédio alarma médicos

Os cinco mil doentes de Parkinson, impossibilitados de tomar o medicamento Parkadina, esgotado nas farmácias desde 18 de Abril, estão em risco de ver o seu estado de saúde piorar, alerta o especialista em doenças do movimento, Joaquim Ferreira. "Os doentes não têm alternativa terapêutica e não há perspectiva de uma solução", avisa o médico do Hospital de Santa Maria (Lisboa).

Joaquim Ferreira, que participou na cerimónia de encerramento das comemorações do mês do Doente de Parkinson, em Lisboa, explica que o Parkadina é o único medicamento para a doença de Parkinson e para a discinésia, outra doença neurológica que provoca movimentos involuntários do corpo. A ruptura de medicamentos está a obrigar muitos doentes a comprá-los em Espanha. "São penalizados porque compram o remédio sem a comparticipação do Estado", explica. Uma embalagem de Parkadina custa 7,90 euros. O especialista vai coordenar o primeiro estudo epidemiológico sobre a prevalência de Parkinson em Portugal.

O CM questionou a ministra da Saúde, Ana Jorge, durante uma visita à unidade de saúde mental dos Olivais (ver notícia em baixo), sobre a falta de medicamentos nas farmácias. Ana Jorge recusou comentar, alegando que tinha dedicado o dia "à saúde mental".

saude/falta-de-remedio-alarma-medicos

BONS EXEMPLOS

2011-05-10T15:09:00.003+01:00

Bons exemplos são excepção

A viver há oito meses no concelho de Anadia, André Venda, de 23 anos, diz-se surpreendido "pela positiva" com os acessos aos CTT da Curia e ao Tribunal Judicial da cidade.

"São adequados, o que é raro encontrar. Na maior parte dos casos, não há acessos, e o que existe é mal feito. Não se liga à inclinação das rampas e depois é como se fosse mais um degrau", afirma o jovem, que está paraplégico há três anos devido a um acidente de viação.

No Tribunal de Anadia, André Venda estaciona em frente ao edifício, num lugar reservado a pessoas com deficiência. "É raro encontrar um lugar livre. Existem em pouco número e normalmente estão ocupados por pessoas sem deficiência", lamenta. Os acessos ao edifício também são adequados.

André Venda teve a sensação de que "tinha perdido tudo" quando sofreu um acidente a caminho do trabalho. Na altura vivia em Porto de Mós e trabalhava numa pedreira. Hoje, está a concluir um curso de Fotografia e continua a praticar ciclismo, a modalidade de eleição. Desde a atribuição, pela Associação Salvador, de uma handbike, o sonho de disputar os Jogos Paralímpicos ficou mais próximo.

saude/bons-exemplos-sao-excepcao

PEDIDOS DE AJUDA

2011-05-09T09:49:00.003+01:00

131 PESSOAS PEDIRAM AJUDA A SALVADOR

O número de pessoas que se candidataram à Acção Qualidade de Vida da Associação Salvador, iniciativa que promove a integração social de pessoas com deficiência motora, chegou aos 131.

O valor dos pedidos ultrapassa os 850 mil euros, embora a associação só tenha 100 mil euros para distribuir. As candidaturas estão agora em processo de validação, até dia 16.

Nas três edições anteriores da iniciativa – 2008, 2009 e 2010 –, foram atribuídos apoios a 30 pessoas.

AVC _ CORAÇÃO MATA 40 MIL

2011-05-08T10:11:00.002+01:00

Coração mata 40 mil por ano

Cerca de 40 mil portugueses morrem anualmente vítimas de doença cardiovascular, vinte mil dos quais por acidente vascular cerebral (AVC) e dez mil por enfarte do miocárdio. Estima-se que os problemas do coração afectem mais de 500 mil pessoas no País. Números preocupantes que fazem das doenças cardiovasculares a principal causa de morte em Portugal.

coracao-mata-40-mil-por-ano

'' VERÃO _ VACINA CONTRA CANCRO DE PELE ''

2011-05-06T15:55:00.002+01:00

Cientistas dos EUA estão a iniciar testes com uma vacina normalmente utilizada para combater o herpes e que mostrou ter efeitos positivos no tratamento do melanoma, o tipo mais perigoso de cancro da pele, avança a BBC.

Os especialistas do centro médico da Rush University, em Chicago, já realizaram duas fases de testes com a vacina, chamada OncoVEX®.

Na segunda fase, dos 50 pacientes submetidos ao tratamento, oito recuperaram completamente do cancro, enquanto outros quatro tiveram uma reacção positiva parcial e curaram-se com uma cirurgia.

Os pacientes com estados avançados de cancro da pele costumam ter um prognóstico fraco de sobrevivência.

"Actualmente existem poucas alternativas de tratamento para pacientes com melanoma avançado, nenhuma delas satisfatórias. Por isso os oncologistas ficaram muito animados com os resultados obtidos", disse Howard Kaufman, director do programa de cancro da Rush University.

DESCOBERTA ACIDENTAL

Os cientistas descobriram que a OncoVEX® tinha efeito sobre o tecido canceroso quando a vacina foi acidentalmente aplicada numa amostra de células de tumor.

Esta inclui um vírus que foi modificado e convertido num agente que atinge essas células sem afectar as células saudáveis.

O tratamento também possui agentes biológicos que ajudariam a resposta do sistema imunológico ao melanoma. Segundo a Rush University, a vacina é injectada directamente nas lesões.

A terceira fase dos testes deve envolver 430 pacientes em todos os EUA. Cada um vai receber uma injecção nos tumores a cada duas semanas, até 24 sessões, e será acompanhado por dois anos.

O melanoma é o tipo mais raro, mas mais letal de cancro da pele, por causa da alta possibilidade de metástases.

Fonte: Portal de Oncologia Português

'' ALZHEIMER E O SEU CÉREBRO ''

2011-05-05T16:51:00.002+01:00

Há 16 slides interactivos.

Ao visualizar cada slide, passe o mouse sobre qualquer texto colorido para destacar os recursos especiais de cada imagem.

Em seguida, clique na seta para avançar ao próximo slide.

1. Ao abrir a página, clique em "INICIAR A VIAGEM”.

2. Em cada página exibida, clique nas palavras realçadas em vermelho.

Boa viagem!! http://www.alz.org/brain_portuguese/

'' SETÚBAL MEDALHA DE OURO ''

2011-05-05T13:50:00.003+01:00

ANA ISABEL OBRIGADA A CIRCULAR NA ESTRADA

"Quem faz as leis não anda de cadeira de rodas", critica Ana Isabel, 33 anos, de Setúbal. Mesmo rebaixadas, as passadeiras continuam altas, obrigando-a a circular na estrada. Como se não bastasse, refere, os autocarros adaptados, em Setúbal, não estão identificados nem os motoristas sabem lidar com deficientes.

A Câmara de Setúbal ganhou a medalha de ouro no que toca a acessibilidades. "Mais de 70% dos passeios estão rebaixados e cumprem a lei, que estipula três centímetros de lancil", disse ao CM fonte camarária. Acrescenta, porém, que há passeios mal rebaixados porque as condições não permitem uma construção eficaz devido aos materiais utilizados ou à existência de ruas estreitas.

Por sua vez a Transportes Sul do Tejo garante que o dístico de veículo adaptado será colocado à medida que o processo de remodelação se for concretizando.

"Está em curso a colocação de estruturas internas de fixação das cadeiras de rodas em seis viaturas, situação que se pretende generalizar à restante frota", explicou Luís Guedes Machado, administrador da empresa. Trinta viaturas já têm rampas para cadeiras de rodas e os motoristas serão objecto de formação.

'' CÂMARA DE TAVIRA E O TURISMO ''

2011-05-04T11:08:00.002+01:00

Enquanto se gasta milhões de euros em TURISMO, eis que a Câmara de Tavira não têm acessos para os de mobilidade reduzida.

De AS RODINHAS

Passeios e edifícios sem rampas, falta de respeito pelos lugares de estacionamento para deficientes e caixas prioritárias nos supermercados e os difíceis acessos às praias são alguns dos problemas apontados por Elsa Ramos, de 35 anos, residente em Tavira, no Algarve, e paraplégica desde 2004.

"Têm grande impacto em pessoas com deficiência. A falta de uma rampa ou elevadores na Câmara de Tavira e em tantos outros edifícios públicos e particulares, impede-me de lá ir sozinha resolver qualquer assunto", explica Elsa. Contactado pelo CM, José Graça, adjunto do presidente da câmara, Jorge Botelho (PS), garante que "esses problemas vão ser solucionados, com obras que decorrerão no próximo ano".

Elsa Ramos queixa-se ainda da dificuldade em trabalhar na sua profissão. "Antes do acidente trabalhava num estúdio fotográfico, em Tavira, e era considerada boa profissional. Quando me apresentei numa cadeira de rodas, o patrão disse-me que já não me queria", revela Elsa, que actualmente trabalha por conta própria, fotografando em casamentos, baptizados e festas: "Nos baptizados, tenho de ser levada pelo meu irmão, pois a cadeira de rodas não cabe na sacristia". Apesar das dificuldades, Elsa não desiste e está agora a tirar um curso de Multimédia.

Leia mais: saude/camara-de-tavira-sem-elevadores

'' HÁ PETRÓLEO NO BEATO, MAS NÃO HÁ MOBILIDADE ''

2011-05-02T11:19:00.002+01:00

RUAS DO BEATO TRAVAM MOBILIDADE

"Embora as questões relativas às acessibilidades se encontrem no âmago das nossas preocupações, não estão contempladas no rol de competências e respectivo orçamento delegadas pela Câmara Municipal de Lisboa". É desta forma que Hugo Pereira, presidente da Junta de Freguesia do Beato, em Lisboa, justifica as queixas de João Paulo Martins, de 33 anos, em circular pelas ruas da freguesia.

O autarca diz que a junta diz-se sensível aos apelos da população, acrescentando que, sempre que possível, executa desnivelamentos de calçada em passadeiras, bem como pequenas rampas de cimento ou chapa. "Já construímos cerca de 20 desnivelamentos em passeios e temos mais de 13 casos em que desviámos mobiliário urbano para a passagem de cadeiras de rodas. Temos seis casos para resolver, alguns através da colocação de pilaretes", explica o responsável, sublinhando que há situações que carecem de autorização, o que arrasta a concretização da obra.

Relativamente aos buracos no pavimento, o presidente atribui a sua origem às obras de requalificação que estão a ser desenvolvidas na Mata da Madre Deus, que incluem a modernização dos sanitários públicos.

saude/ruas-do-beato-travam-mobilidade-a-joao

'' ACESSIBILIDADES PARA TODOS QUANDO? ''

2011-05-02T10:48:00.003+01:00

SEGURANÇA SOCIAL ATENDE UTENTE NA RUA

Para Vítor Hugo Costa, Portugal está "muito atrasado no que respeita a acessibilidades, continuando a discriminar as pessoas com dificuldades motoras".

À Câmara de Cascais pediu uma casa camarária para a poder adaptar às suas limitações. Na actual casa, paga uma renda de 450 euros e não tem uma casa de banho adaptada, nem sequer consegue entrar no quarto do filho. A resposta da autarquia foi que o seu caso não era prioritário. Quando precisa de ir à Segurança Social de Cascais tem de esperar que uma funcionária saia e é na rua que trata dos assuntos pessoais, pois as escadas impedem a sua entrada.

Contactada pelo CM, a Segurança Social garante que o atendimento passará a ser feito na nova Loja do Cidadão de Cascais, estrutura que vai abrir em breve e garantirá o acesso a todos os cidadãos.

Já a Câmara de Cascais admite ao CM a recepção do pedido de ajuda de Vítor Hugo. Mariana Ribeiro Ferreira, vereadora da Acção Social, garante que a situação é acompanhada desde 2004. "Segundo informação do Serviço de Apoio Domiciliário a habitação onde reside hoje reúne as condições básicas de habitabilidade e acessibilidade", sublinha a responsável.

nacional/saude/seguranca-social-atende-vitor-na-rua

'' MOBILIDADE EM COIMBRA !!! ''

2011-04-30T11:34:00.003+01:00

“CIDADE DE COIMBRA NÃO É FÁCIL PARA ANDAR”

A mobilidade é um dos principais problemas que Filipa Bento, de 33 anos, encontra no seu dia-a-dia, em Coimbra.

"Não é uma cidade fácil para um deficiente se deslocar. Existem muitos obstáculos, alguns parecem simples, mas complicam-nos os movimentos", refere. O caso mais flagrante apontado por Filipa encontra-se no Serviço de Finanças, na avenida Fernão de Magalhães. A repartição, distribuída por vários andares, não proporciona acessos para deficientes.

"Está prevista a remodelação de instalações de modo a que o esclarecimento dos contribuintes possa ser feito, de preferência, no rés--do-chão, facilitando o acesso do público em termos gerais", esclareceu o Ministério das Finanças e da Administração Pública ao CM.

Leia mais: nacional/saude/cidade-nao-e-facil-para-me-deslocar

'' MOBILIDADE EM COIMBRA !!! ''

2011-04-30T11:34:00.001+01:00

“CIDADE DE COIMBRA NÃO É FÁCIL PARA ANDAR”
A mobilidade é um dos principais problemas que Filipa Bento, de 33 anos, encontra no seu dia-a-dia, em Coimbra.

nacional/saude/cidade-nao-e-facil-para-me-deslocar

'' MULTIBANCO ACESSÍVEL ''

2011-04-28T10:06:00.003+01:00

Alexandro sem acesso às caixas multibanco

Luís Alexandro, de vinte anos, sente-se marginalizado quando quer levantar dinheiro e encontra um degrau que o impede de chegar à caixa multibanco em Matarraque, Cascais, onde reside, ou quando não consegue aceder às cabines telefónicas, por estas estarem muito elevadas.

E até na Escola Secundária de São João do Estoril, que o jovem frequenta, há pavilhões que não estão adaptados para pessoas com deficiência motora.

Contactado pelo CM, o Ministério da Educação garante que a escola de São João do Estoril pertence ao grupo das que vão integrar a fase IV do Programa de Modernização de Escolas Secundárias. Adianta que a questão dos acessos é sempre tida em conta no âmbito das intervenções da Parque Escolar.

A SIBS, empresa que gere as máquinas de multibanco, esclarece que o elevado número de ATM por habitante – o maior da Zona Euro – permite que haja na proximidade imediata de um equipamento com menor facilidade de acesso outro cujas características asseguram a melhor acessibilidade. Já a PT disse ao Correio da Manhã que existem em Portugal cerca de 500 cabines telefónicas para clientes com necessidades especiais, estando ainda programada a implementação de mais 300 infra-estruturas.

"ACHO-ME CAPAZ DE FAZER TUDO"...

Leia mais no Correio da Manhã; saude/alexandro-sem-acesso-as-caixas-multibanco

Outro problema que os de mobilidade reduzida são confrontados é com o teclado, ora se sentados não passam de o máximo de metro e vinte de altura e terão que ser altos, não conseguem ver as teclas dado que o teclado de muitas caixas multibanco são em plano recto, e em altura acima de um metro do solo, o que dificulta fazer qualquer operação como a tão simples a do levantamento de dinheiros.

Para isso ainda tem que socorrer de uma terceira pessoa, porque muitos cartões já foram guardados pelos erros consecutivos que fazemos.

'' PASSEIOS TRAVAM OS DE MOBILIDADE REDUZIDA ''

2011-04-27T14:07:00.004+01:00

Passeios travam mobilidade de Selmiro.

Selmiro Carvalho, residente em Alfena, Valongo, desloca-se numa cadeira de rodas há quase 13 anos, período no qual teve sempre grande dificuldade em percorrer as ruas da cidade, devido à falta de acessibilidades nos passeios e passadeiras. A junta de freguesia já gastou milhares de euros para construir rampas em várias ruas.

O homem de 39 anos é tetraplégico e vive no Centro Social e Paroquial de Alfena. Conhecedor das estradas da cidade, quando quer passear nas imediações do centro social tem de fazer sempre um trajecto alternativo. O motivo, refere, é o facto de não ter rampas nalguns passeios ou de elas existirem em locais onde não há passadeiras.

Confrontado com esta situação, o presidente da Junta de Freguesia de Alfena, responsável pelas obras nas ruas da cidade, revelou que está em curso uma reconversão das artérias. "Já refizemos os passeios que estavam velhos onde ninguém conseguia passar. Agora iremos fazer novas obras onde temos sempre essa preocupação de fazer rampas", disse Rogério Palhau. Já foram gastos, até agora, 15 mil euros e vão ser investidos mais 18 mil euros.

Correio da Manhã:27/04/11

passeios-travam-mobilidade-de-selmiro-com-video

'' MARVÃO _ VILA MEDIEVAL ACESSÍVEL ''

2011-04-25T11:37:00.004+01:00

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Apesar de ser uma vila histórica da época medieval, Marvão não deixou de pensar nas pessoas com mobilidade reduzida na altura de remodelar e requalificar os acessos ao castelo. Ainda com as obras a decorrerem, é o próprio César Lopes, de 42 anos, tetraplégico e natural daquela localidade, que reconhece que os responsáveis tudo têm feito para que a sua mobilidade por qualquer recanto seja o menos dificultada possível.
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"As ruas calcetadas têm uma passadeira onde a cadeira anda melhor. Nas obras do castelo, o piso vai ficar direito e com acessibilidade, mas ainda há sítios onde não consigo chegar", disse ao CM. Nesses locais onde há degraus, como a câmara, o museu, os CTT
e a junta de freguesia, César diz que tem sorte de viver num "local onde toda a gente se conhece", resolvendo facilmente qualquer problema ou assunto que precise de tratar.
Também os comerciantes estão sensíveis aos problemas das pessoas sem mobilidade. Fernando Rosado, do restaurante Varanda do Alentejo, um dos locais que César frequenta, diz que a remodelação do seu espaço vai incluir rampas e um elevador para cadeiras de rodas: "Temos de estar preparados. Ninguém sabe o dia de amanhã."
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"O QUE MAIS ME CUSTOU FOI NÃO FALAR"

Já passaram mais de vinte anos desde que um acidente de viação deixou tetraplégico César Lopes, de 42 anos. Na flor da idade, este aficcionado pelos touros, pelo futebol e candidato a entrar para a GNR despistou-se ao volante de uma Renault 4L, entre Portagem e a fronteira com Espanha, no concelho de Marvão. César esteve entre a vida e a morte, mas confessa que o maior trauma veio de não se conseguir exprimir por palavras durante os primeiros dois anos em que ficou tetraplégico.
"Foi muito duro, mas graças à equipa do Hospital de Santa Maria, em Lisboa, que me acompanhou, recuperei a fala", disse ao CM o homem que há seis anos se movimenta numa cadeira eléctrica que lhe permite alguma liberdade. "Esta cadeira foi a melhor coisa que me aconteceu. Vou a todo o lado aqui em Marvão, enquanto que antigamente estava mais dependente porque a cadeira era manual." César, que tem um orgulho enorme na mãe, "companheira de todas as horas", recebeu da Associação Salvador um computador adaptado às suas dificuldades e um ar condicionado que serve para climatizar a divisão da casa em Marvão onde passa mais tempo, o seu quarto, que antes era "muito quente no Verão e muito frio no Inverno".

Fonte: Correio da Manhã 25-04-2011
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'' FELIZ PÁSCOA_MGHORTA ''

2011-04-23T15:01:00.000+01:00

'' PIT BULL AJUDA CRIANÇAS EM CADEIRA DE RODAS ''

2011-04-21T11:45:00.003+01:00

Apesar de ser dado como perigoso e agressivo a raça Pit Bull, é um cão que treinado é um verdadeiro amigo e ajuda-dor em tarefas altamente humanizadas com esta cadela de nome Piggy.

Ela apesar de sua condição em cadeira de rodas, não deixa de espalhar alegria na cidade de Salt Lake, nos Estados Unidos, e prova que a deficiência não torna ninguém incapaz.

Crédito: Reprodução / KSL-TV

A imagem de cães da raça Pit Bull quase sempre é associada a um animal violento e, muitas vezes, assassino. Esse não é o caso de Piggy, uma mistura de Pit Bull com Boxer e paraplégica que vem derretendo coraçõezinhos na cidade de Salt Lake, nos Estados Unidos. Há três anos a cadelinha sofreu um acidente de carro, que abalou a sua medula espinhal, paralisando suas pernas traseiras. Ninguém disse que a cadelinha deveria ser sacrificada, “mas essa foi a recomendação implícita” disse sua dona April Hollingsworth, ao canal americano KSL-TV.

April, no entanto, manteve sua melhor amiga viva, e agora Piggy tem um propósito em sua vida: em uma cadeira de rodas, a cadelinha é voluntária treinada em terapia animal no hospital para crianças Shriners Hospitals, em Salt Lake. O local oferece cirurgias gratuitas para crianças com lesões na medula espinhal, doenças ortopédicas e outras condições semelhantes. De duas em duas semanas, Piggy visita as crianças que estão se recuperando de uma cirurgia ou à espera de uma cadeira de rodas. Além disso, ela também frequenta sessões regulares de terapia para fortalecer as perninhas traseiras.

Segundo sua dona, Piggy é incrivelmente dócil. A cachorrinha acaricia bebês, e lambe calmamente a mão de uma criança. Às vezes, as crianças ficam tão animadas com a presença da cachorrinha, que precisam ser advertidas a permanecer em suas camas.

De AS RODINHAS

Ela é uma dos quatro cães voluntários no hospital que atuam através da Intermountain Therapy Animals, organização sem fins lucrativos que testa e treina cães para verificar se eles podem trabalhar com crianças e pacientes do hospital. Segundo a terapeuta de recreação, Laura Lewis, ela já testemunhou momentos em que bastou a cadelinha entrar na sala para que crianças que não se comunicavam com ninguém, simplesmente se sentaram e contaram à cadelinha como elas se sentiam e como estavam assustadas com a doença.

"Algumas pessoas têm o dom de cantar, outras têm dinheiro e podem iniciar ONGs. Eu tenho essa cadela, que espalha alegria por onde passa”, disse Hollingsworth emocionada ao canal de TV.

'' ODISSEIA 6 ABRIL 2011 NAS URGÊNCIAS DOS HUC ''

2011-04-07T11:03:00.004+01:00

Para vos dar conta de um acontecimento que faz de um doente de mobilidade reduzida, assim como eu, paraplégico na unidade de Urgências dos Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC), acontecido ontem.

Estou internado em continuados na Casa de Repouso da Sofia em Coimbra, para cura de uma frístia que foi consequência de uma intervenção plástica a uma ulcera, a qual correu da melhor forma nas Unidade Plástica em Celas Coimbra, pertença dos HUC.

Contraí uma infecção urinária de um estranho vírus resistente para o qual tinha que ser medicado via intervenoso e nas farmácias não havia o antibiótico devido senão nos HUC.

Vou de urgência para a unidade do HUC, na qual levo recomendação da médica da Casa de Repouso que tinha uma consulta na Unidade de Plástica no dia 6 de Abril conforme descrita na carta de tratamentos a fazer, os mesmo que fazia na Sofia. Isto na segunda feira, penso que que seria logo na devida altura ter sido tratado a maneira como eu deveria ir àquela unidade sendo que não deveria ficar sem a consulta, dado à possibilidade de ser excluído do seguimento do tratamento que faço por intermédio da doutora Fernanda, a mesma que fez o enxerto na minha ulcera.

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Ontem, dia 6 começam a fazer de manha as diligências para eu ser consultado, a médica de turno fez os possíveis para que isso fosse realizado, mas a informação da unidade diz que não se deslocariam às urgências, uma vez que é assim o protocolo que teria ter sido eu a me deslocar, por sua vez sou informado pela médica de turno do prosseguir das conversações, isto já no decorrer da tarde e que o médico responsável me veria informar do acontecido.

Nada disso ocorreu, a médica foi parca em desculpas, e compreendo uma vez que a decisão coube ao médico responsável de serviço de toda a unidade das Urgências, de tal forma que até me deram alta às 20 horas da noite com o fornecimento da medicação para seguir de novo para a unidade de continuados na Casa de Repouso da Sofia.

Uma vez que os serviços dos HUC são centralizados entre si, é de uma desorganização total deixar o doente sem uma consulta que era primordial para ele, nesse caso para mim, porque está em causa o seguimento da evolução do estado da frístia e de fazer ou não levantamentos para melhor cuidados higiénicos e físicos da própria pessoa, passo assim, como o fiz pessoalmente nas Urgências dos HUC um atestado de incompetência aos superiores que neste dia 6 de Abril 2011 estavam no serviço, mais uma vez o doente é um mero numero de faz de conta neste sistema podre em que a Saúde se encontra, é por isso que na verdade se vai aglomerando queixas sem solução, porque na verdade os de mobilidade reduzida são uma classe para abater e não ser tratada.

Assim foi um dia de cão, embora os tenha com melhor tratamento que os humanos que necessitam de algo.

P.S.

Sem falar nos tratamentos que deram durante estes três dias aos chamados normais, porque vi coisas que nem aos animais se fazem.

'' O FUTEBOL FAZ MILAGRES

2011-03-20T15:17:00.000Z

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'' ACESSIBILIDADES_ROSSIO AO SUL DO TEJO ''

2011-03-09T17:18:00.003Z

Muito se fala, muitas promessas, muito dinheiro para os fins em causa, e obras a dois dias do final do decreto lei sobre as acessibilidades, somos deparados com situações absurdas e sem controlo dos intervenientes.

Fui obrigado a ter que colocar aqui um post de um amigo que fala de exemplos com imagens que nos podem dar uma alusão ao que se passa no nosso país, muito para fazer com relação aos de mobilidade reduzida.

Visitem este espaço; http://tetraplegicos.blogspot.com/2011/03/blog-post.html?spref=fb

'' 27 DE AGOSTO ''

2010-08-27T22:52:00.002+01:00

Um mortal como muitos outros, com uma vida agitada,
circulava 24 horas sobre 24 horas
e seguia com um pé bem na frente,
forma de estar na vida,
forma de ser vivo e util para os outros.

Sai de casa, como muitas vezes o fazia,
os lugares habituais e sempre na correria da vida
para tentar ganhar a vida,
trabalho não lhe faltava, somente pessoal.

Naquele dia, dia de Verão de 2003,
só com dois colegas de profissão,
segue para o lugar de mais uma falência estudada
só dar de ganhar a um vigarista,
porque o mortal desse proveito não teve.

Coloca seus colegas de trabalho acima
de 20 metros de altura a fazer um trabalho,
e desce para fazer um mais arriscado.

Ao sair do cesto da grua,
e no único dia de Agosto de 2003
que chove uma chuva molha parvos,
escorrega numa telha de lusalite a qual parte,
sem madre para a segurar e cai estatelado
no chão à altura aproximada de 6 metros.

Consequência, o mortal fica vítima de paraplesia,
a mesma que hoje o atormenta e com todos os
problemas inerentes á condição de deficiente motor,
a passo com muitos outros mortais que estão a penar com as mesmas condições.

Passado sete anos, à data de 27 de Agosto de 2003,
o mortal luta pelos seus direitos em Tribunal
e sem resolução prevista a curto ou médio prazo,
é o estado em que os nossos serviços judiciais se encontram,
morre o mortal e depois é feita a justiça,
como muitos outros casos que lemos através da imprensa ou de conhecer ao nosso lado.

E assim fica o mortal, cada vez mais na miséria condição humana,
vítima de um vigarista que o despede,
sem recurso a outros proventos,
não lhe paga os seus direitos a quem que tanto lhe deu e
ajudou a colaborar em tantos trabalhos, onde só um encheu o bolso (0 VIGARISTA?

O mortal, hoje 27 DE AGOSTO DE 2010,
está simplesmente pesaroso e triste,
mais um ano a sofrer, até quando?

(mghorta)

____________

http://www.facebook.com/home.php?#!/notes/martinho-horta/-passado-sete-anos_27-de-agosto-2003-/126069284107532

'' UTILIDADE PUBLICA ''

2010-07-18T19:09:00.002+01:00

ESPECIALMENTE PARA ACIDENTADOS DE TRABALHO

Hoje ao passear pelo Facebook, encontrei um site que é de interesse de todos, pelo menos aos que ainda lutam por justiça nos Tribunais deste país, onde preza a morosidade de resolução de muitos processos, e por entraves mais que sobejamente por nós conhecidos, vão se arrastando de folha atrás de folha ao ponto de os processos ser quase um calhamaço enorme que até dá para percorrer todas as estradas de Portugal, até mesmo as que estão próprias para jumentos, pelas quantidades de letras nelas escritas.

Tanto paleio só para vos dizer que encontrei esta informação que devo passar a todos os amigos e leitores que visitam um espaço que tem estado adormecido, precisamente por causa de minhas batalhas na vara dos tribunais.
http://www.andst.pt/www/index.php?pkey=4

'' AUTOCARRO ÚNICO ÀS MOSCAS ''

2010-04-02T18:14:00.002+01:00

Uma empresa de transportes de passageiros do Sabugal comprou um autocarro para transportar pessoas com mobilidade reduzida, com capacidade para 12 cadeiras de rodas, mas que nunca foi utilizado para esse fim, disse à Lusa a gerente.

De acordo com Ana Fantasia, gerente da empresa «Viúva Monteiro e Irmão», na sequência do processo evolutivo da firma e de renovação da frota, em 2009 foi comprada uma viatura «com características diferentes e ao mesmo tempo especiais», direccionada para dar resposta às instituições que apoiam pessoas deficientes.

O veículo, que custou cerca de 200 mil euros e foi subsidiado em 57 mil euros pelo Instituto da Mobilidade e dos Transportes Terrestres (IMTT), tem 55 lugares mas «pode ser desmontado e está preparado para cinco passageiros e 12 cadeiras de rodas», explicou.

«Adquirimos esta viatura porque pensávamos que poderia ser uma mais valia. Às vezes é difícil transportar pessoas com mobilidade reduzida e por isso optámos por comprar uma viatura diferente, capaz de satisfazer as necessidades desse público-alvo», justificou Ana Fantasia.

A gerente da empresa admite que as «expectativas iniciais eram bastante altas, no entanto este autocarro tem sido usado em diversos serviços mas nunca foi usado para o fim ao qual se destinava», afirmou.

Leia mais:

http://www.tvi24.iol.pt/sociedade/autocarro-sabugal-cadeira-rodas-tvi24/1142004-4071.html

PERDER PESO

2010-03-22T19:25:00.002Z

PARA FAZER ESTAS BRINCADEIRAS

RADICAIS ?

EXPERIMENTA !!!

'' CÉLULA-TRONCO SEGUNDO_MAYANA ZATZ ''

2010-03-20T14:28:00.003Z

O QUE É CÉLULA-TRONCO

É um tipo de célula que pode se diferenciar e constituir diferentes tecidos no organismo. Esta é uma capacidade especial, porque as demais células geralmente só podem fazer parte de um tecido específico (por exemplo: células da pele só podem constituir a pele).
Outra capacidade especial das células-tronco é a auto-replicação, ou seja, elas podem gerar cópias idênticas de si mesmas.

Por causa destas duas capacidades, as células-tronco são objeto de intensas pesquisas hoje, pois poderiam no futuro funcionar como células substitutas em tecidos lesionados ou doentes, como nos casos de Alzheimer, Parkinson e doenças neuromusculares em geral, ou ainda no lugar de células que o organismo deixa de produzir por alguma deficiência, como no caso de diabetes

As células-tronco são classificadas como:

Totipotentes ou embrionárias - São as que conseguem se diferenciar em todos os 216 tecidos (inclusive a placenta e anexos embrionários) que formam o corpo humano.
Pluripotentes ou multipotentes - São as que conseguem se diferenciar em quase todos os tecidos humanos, menos placenta e anexos embrionários. Alguns trabalhos classificam as multipotentes como aquelas com capacidade de formar um número menor de tecidos do que as pluripotentes, enquanto outros acham que as duas definições são sinônimas.

Oligopotentes - Aquelas que conseguem diferenciar-se em poucos tecidos.

Unipotentes - As que conseguem diferenciar-se em um único tecido.

Quais as funções naturais das células-tronco no corpo humano?

Elas funcionam como células curingas, ou seja, teriam a função de ajudar no reparo de uma lesão. As células-tronco da medula óssea, especialmente, têm uma função importante: regenerar o sangue, porque as células sangüíneas se renovam constantemente.

Onde ficam as células-tronco?

As células-tronco totipotentes e pluripotentes (ou multipotentes) só são encontradas nos embriões.
As totipotentes são aquelas presentes nas primeiras fases da divisão, quando o embrião tem até 16 - 32 células (até três ou quatro dias de vida). As pluripotentes ou multipotentes surgem quando o embrião atinge a fase de blastocisto (a partir de 32 -64 células, aproximadamente a partir do 5.o dia de vida) - as células internas do blastocisto são pluripotentes enquanto as células da membrana externa do blastocisto destinam-se a produzir a placenta e as membranas embrionárias.

As células-tronco oligopotentes ainda são objeto de pesquisas, mas podemos dizer como exemplo que são encontradas no trato intestinal.

As unipotentes estão presentes no tecido cerebral adulto e na próstata, por exemplo.

Leia mais: http://ufostation.hd1.com.br/celula.htm

'' CÉLULAS DO TRONCO_NOVA ESPERANÇA ''

2010-03-20T13:50:00.003Z

Claire Marsh - Lesão Medular
A StemCellsChina gostaria de agradecer Claire Marsh por enviar sua Experiência de Paciente para nós.
21, Austrália
Nome da Condição Primária
Paraplegia incompleta devido a lesão medular em L1

Veja um vídeo de Claire no Vimeo:

"No mínimo, se nada acontecesse, eu saberia que eu tentei"

Claire Marsh
Paciente de Cálulas Tronco de Cordão Umbilical com Lesão Medular

Razão para vir para o Tratamento

Ter a chance de recuperar qualquer função possível, especialmente do intestino e bexiga

Condição antes de vir para o tratamento

Fiz o tratamento três anos pós-lesão. Minha lesão foi designada como L1 ASIA A incompleta. Minha função motora foi classificada L2 e nível sensorial em L3.
Eu não tinha controle da bexiga ou da função intestinal. Eu não tinha nenhum movimento abaixo dos joelhos, e fraqueza significativa e paralisia nos glúteos, isquiotibiais, quadris e músculos abdutores. Eu tinha sensação e força normais nos joelhos, quadris, adutores, músculos abdominais e nas costas.
Eu não tive nenhuma sensação além de pressão abaixo dos joelhos e nas costas das minhas pernas e meu bumbum.
Eu tinha a função de suor limitada nos membros inferiores.
Eu conseguia andar com o auxílio de duas bengalas e duas órtese tornozelo-pé.
Fazia fisioterapia três vezes por semana.

Experiência Durante o Tratamento

Eu recebi 8 injeções de células-tronco: a primeira via IV, e as restantes 7 por punção lombar (6 injeções foram de células tronco de cordão umbilical e duas foram da minha própria medula óssea).
Todos os dias (exceto finais de semana) eu fiz duas sessões de fisioterapia, uma sessão de acupuntura, e uma sessão de terapia por ondas elétricas.

Condição após tratamento

Enquanto ainda no hospital, eu recuperei alguns movimentos no meu tornozelo esquerdo e dos pés (plantar e dorsi-flexão) e recuperei a sensação normal cerca de 4 centímetros abaixo do meu joelho esquerdo, e cerca de 2,5 centímetros de sensação normal abaixo do joelho, à minha direita.
Ao voltar para casa eu tenho notado uma diminuição significativa da espasticidade dos membros inferiores e estou sendo capaz de parar de tomar baclofen .
Também recuperei a função do suor normal nos membros inferiores.

Claire Marsh - Spinal Cord Injury from Stem Cells China on Vimeo.

Fonte: http://tratamentocomcelulastronco.com/