BARREIRAS ARQUITECTÓNICAS SEM SOLUÇÃO

Escadas complicam

João Matias, de 23 anos, deficiente motor congénito, por causa de espinha bífida, tem feito palestras em colaboração com a Associação Salvador sobre a acessibilidade e integração de pessoas com deficiência. "As pessoas ficam um bocado incrédulas como é que há tantas barreiras arquitectónicas sem solução", afirma.

No dia-a-dia, na Benedita, Alcobaça, onde reside, é confrontado com muitos obstáculos. Dá o exemplo de passeios sem rampas com a devida inclinação, acessos difíceis aos contentores do lixo e escadarias na sede da junta de freguesia.

A terminar a licenciatura em Educação e Comunicação Multimédia na Escola Superior de Educação de Santarém, João Matias está a estagiar como designer gráfico numa empresa na Benedita. "Sinto-me muito útil à Associação Salvador, que me abriu portas. Estou em negociações com um realizador para um documentário sobre a minha vida, ou mesmo uma telenovela, com uma personagem à minha medida", revela. Em conjunto com as colegas Filipa Agostinho e Alexandra Vicente, no âmbito da cadeira de Publicidade e Marketing, está a desenvolver um aparelho para surdos poderem ouvir música através da vibração. O Vibe 4 Life está neste momento à espera que alguém financie o protótipo e o comercialize.

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INCONTINÊNCIA E SEUS CUIDADOS A TOMAR

A incontinência urinária pode ocorrer a qualquer um, embora seja mais comum entre mulheres (e mais velhas) que em homens. Você pode ter incontinência urinária de esforço, de urgência, dentre outros tipos. Como se não bastasse você estar “vazando”, existem coisas que pioram a condição. A boa notícia é que também existem tratamentos e estilos de vida que podem ajudar. Confira:

1 – INGESTÃO DE LÍQUIDOS

Não é nenhuma surpresa que qualquer bebida, não só a água, pode ser um problema para pessoas com incontinência. No entanto, não se resolve incontinência cortando de vez os líquidos. Isso pode levar à desidratação, obstipação e pedras renais, irritando a bexiga e piorando os sintomas. É importante obter um equilíbrio. Os médicos recomendam cerca de dois litros de líquido por dia (a quantidade exata depende de sua massa corporal magra). Se você for propenso a incontinência noturna, corte sua ingestão de fluidos durante a noite.

2 – ÁLCOOL

Quem já tomou algumas latinhas de cerveja, sabe que álcool lhe faz querer ir no banheiro como louco. Isso porque é um diurético. Faz com que você produza mais urina, o que pode contribuir para a incontinência. E pode irritar a bexiga, que é um problema para aqueles com bexiga hiperativa. Limitar a quantidade de álcool por dia pode ajudar.

3 – CAFÉ E CHÁ

Eles contêm cafeína que, como o álcool, é diurética e irritante para a bexiga. A cafeína está diretamente implicada em causar irritação da mucosa da bexiga. Pessoas que têm problemas de bexiga, em média, melhoram quando reduzem o consumo de cafeína. Café descafeinado e chá, que contêm pequenas quantidades de cafeína, não são nada melhores. Se você ama essas bebidas, corte-as lentamente para evitar dores de cabeça e outros sintomas de abstinência.

4 – CHOCOLATE

Em parte graças ao teor de cafeína, o chocolate pode significar problemas para a bexiga hiperativa. Não importa qual tipo de chocolate, até mesmo chocolate quente ou com leite (que contém aproximadamente a mesma quantidade de cafeína que o café descafeinado) causam problemas quando se trata de incontinência.

5 – AÇÚCAR

Controlar não só o chocolate, mas todos os doces, pode ajudar a controlar sua bexiga. Embora não tão bem estudado quanto a cafeína e o álcool, alimentos açucarados, incluindo aqueles que contêm mel, xarope de milho e frutose, também podem agravar a sua bexiga. Adoçantes artificiais não ajudam em nada. Mas isso não significa que você tem que cortar os doces completamente, apenas torná-los parte de uma dieta balanceada.

6 – BEBIDAS GASEIFICADAS

Uma lata de Coca-Cola pode ser um golpe duplo para a bexiga, pela cafeína e pela carbonatação. Refrigerantes podem piorar alguns sintomas de incontinência. Especialistas sugerem que as pessoas incotinentes cortem alimentos artificiais e corantes, produtos químicos e cafeína, e tentem manter uma dieta mais natural, repleta de antioxidantes naturais e vitaminas, incluindo frutas, verduras, e água.

7 – ALIMENTOS PICANTES

Estudos sugerem que as pessoas que evitam alimentos picantes, como curry e pimenta, podem reduzir os sintomas de incontinência urinária. Há certos alimentos que são gatilhos para pessoas com incontinência ou bexiga hiperativa, incluindo alimentos picantes, irritantes comuns para as mulheres. Evite os alimentos e bebidas que você perceber que são ruins para você.

8 – FRUTAS CÍTRICAS

Frutas e bebidas cítricas podem ser um problema para pessoas com incontinência de urgência. Alimentos e bebidas ácidas, como laranjas, limas, limões e até mesmo tomates, podem irritar a bexiga, e agravar os sintomas de incontinência. O músculo da bexiga tem todos os tipos de nervos que podem ser afetados por substâncias irritantes, como alimentos ácidos.

9 – SUCO DE UVA-DO-MONTE

Como normalmente é usado para ajudar a controlar as infecções do trato urinário e infecções da bexiga, muitas pessoas erroneamente supõe que o suco de uva-do-monte pode também ajudar com bexiga hiperativa. Infelizmente, quando se trata de certos tipos de problemas urinários, como incontinência urinária, esse suco pode na verdade piorar os sintomas, devido ao seu pH ácido. Não é uma boa escolha para quem já tem uma bexiga irritável.

10 – MEDICAÇÃO

Alguns medicamentos para o coração, drogas para baixar a pressão, relaxantes musculares, sedativos e outros, podem piorar a incontinência. Diuréticos removem o excesso de fluidos do corpo para que órgãos possam funcionar de forma mais eficiente. Isso leva a um aumento de líquidos na bexiga. Converse com seu médico se os seus medicamentos podem estar contribuindo para a incontinência, mas não pare de tomá-los por conta própria. Também evite medicamentos que contêm cafeína em geral, como o Excedrin.[CNN]

REABILITAÇÃO EM CUBA

Afonso, a criança de oito anos que sofre de uma doença rara (nasceu com os cromossomas 13 e 14 juntos) e que não fala nem anda, parte hoje para Cuba, país onde vai reiniciar as sessões de fisioterapia intensiva.

Carlos Fernandes, pai de Afonso, afirmou ao CM que os tratamentos em Cuba têm "feito bastante bem" ao menino, pois as sessões "duram várias horas". Em Portugal, a fisioterapia "só dura meia hora, o que é pouco".

Os custos da viagem e da estadia ascendem a cerca de 10 mil euros por mês, uma verba "suportada com a solidariedade de cidadãos e de autarcas do Cacém", onde a família reside.

Carlos Fernandes acrescentou que no dia 19 de Junho realiza-se um espectáculo no Centro Paroquial de Rio de Mouro para angariar verbas para ajudar a suportar os custos da deslocação a Cuba. "O Estado não ajuda nas despesas", lamentou o pai.

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COOPERATIVA DAR A SORRIR

Mãe de Rodrigo faz sorrir Diogo

Conseguiu que o filho Rodrigo, que nasceu sem a mão direita, tivesse uma mão mioeléctrica e agora está dedicada a ajudar outros meninos. Ontem foi a vez de Diogo, de dois anos, natural de Caminha, testar pela primeira vez a prótese. A Cooperativa Dar a Sorrir, criada por Sandra Hipólito, já ajudou sete pessoas e prepara-se para fazer sorrir outras 20.

O caso de Diogo é semelhante ao de Rodrigo, o menino de Fão, Esposende, que nasceu sem a mão direita e que recebeu uma mão mioeléctrica aos dois anos, depois de os pais terem lançado uma campanha de recolha de tampinhas. "Também foi uma possível amputação quando eu estava grávida. As causas não sabemos", contou a mãe de Diogo, Elisabete Farinhoto.

Depois de ver a reportagem sobre a história de Rodrigo, Elisabete entrou em contacto com a mãe daquele. Diogo nunca tinha usado qualquer prótese nem permitia que lhe mexessem no braço direito. "Os médicos só pediam a prótese estética, passiva, se ele tivesse desequilíbrio na coluna", explicou Elisabete Farinhoto.

A Cooperativa Dar a Sorrir responsabilizou-se pelo caso e financiou a prótese, feita também na clínica Padrão Ortopédico, em Matosinhos. "Estou muito feliz e ele aceitou a mão", concluiu, satisfeita.

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LEUCEMIA - MENINA DE CHAVES PERDEU A LUTA

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Menina de Chaves perdeu a luta contra a leucemia

"Só quero recordar a alegria e o sorriso da Iara", foram as palavras sofridas de Sandrina Paquete sobre a morte da filha. Iara, de seis anos, perdeu a guerra contra a leucemia, que a atacou há cerca de um ano, e morreu ontem no Instituto Português de Oncologia (IPO) do Porto, onde estava internada.

"Estava muito serena nas últimas horas", disse Nelson Paquete, pai da menina, que na noite de domingo sentiu que a filha estava prestes a partir.

Desde que a doença foi diagnosticada, a pequena Iara venceu várias batalhas. Sobreviveu a um arriscado transplante com células do cordão umbilical em Setembro de 2010. Passou o Natal em casa, em Vilela do Tâmega, Chaves, mas três meses depois foi atacada pelo vírus CMV (Citomegalovírus). Iara e os pais enfrentaram outra batalha quando o medicamento Foscarnet, utilizado no tratamento do CMV, esgotou. A criança lutou contra a morte durante três semanas, até o IPO conseguir comprar o remédio no estrangeiro. "Retomou o tratamento e melhorou", disse Sandrina Paquete, em meados de Abril. Apesar da evolução favorável do estado de saúde, em apenas um mês Iara sofreu uma recaída repentina. O vírus CMV venceu todos os fármacos.

Nos últimos dias, os órgãos vitais da menina começaram a falhar. Primeiro os rins, depois os pulmões, o fígado e finalmente o coração, que parou pelas 07h00 da manhã de ontem. O funeral de Iara realiza-se esta tarde na capela de Vilela do Tâmega.

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CRISE A QUANTO OBRIGAS

Crise dispara venda de óvulos

Os 650 euros pagos como compensação pelos transtornos e riscos que as mulheres têm são aliciantes para quem enfrenta dificuldades económicas.

A crise económica fez disparar a corrida às clínicas de fertilidade para as mulheres doarem ovócitos (células que facilitam a gravidez), recebendo como compensação os 650 euros determinados por lei. Uma das clínicas contactadas pelo CM está a receber, em média, quatro dadoras por semana. Cada mulher só pode doar o material biológico três vezes e deve ter entre 18 e 35 anos.

O aumento da procura das unidades de saúde que fazem tratamentos de fertilidade e recolha do material biológico não espanta os responsáveis pela associação que representa as clínicas privadas no País que se dedicam a este tratamento.

Filomena Gonçalves, vice-presidente da Associação Portuguesa de Fertilidade (APFertilidade), afirmou ao CM "não ser estra-nho haver uma maior oferta de dadoras".

Segundo sublinhou, a "questão do dinheiro sempre existiu e a crise pode ser um factor preponderante que leva mais mulheres a doarem os ovócitos e a considerarem essas compensações económicas como pequenas fontes de rendimento".

No entanto, sublinha, "as mulheres não podem fazer disso uma profissão" e deu como exemplo o caso dos Estados Unidos, onde as estudantes universitárias, se forem boas dadoras, pagam os estudos com a doação desse material biológico.

Filomena Gonçalves considera os 650 euros "o valor certo", apesar de haver países que pagam mais como, por exemplo, em Espanha onde o preço ronda os 900 euros.

A verba atribuída em Portugal ajuda a compensar os transtornos que a doação de ovócitos causa na vida da dadora e pelos riscos para a saúde.

A mulher submete-se a uma pequena intervenção cirúrgica e tem de tomar hormonas para a estimulação das células reprodutivas.

"Muitas mulheres deixam de trabalhar durante os dez dias do tratamento da recolha dos ovócitos porque têm de fazer um controlo apertado do resultado da estimulação hormonal", salienta ainda Filomena Gonçalves.

MAIOR AFLUÊNCIA DE DADORAS NO PERÍODO DE NATAL

Uma das clínicas que regista um aumento da afluência de dadoras é a Cemeare, em Lisboa. A directora clínica, Maria José Carvalho, atribui o aumento à publicidade feita pela clínica e não aos problemas económicos das dadoras. No entanto, recorda que "no último Natal tiveram mulheres que precisavam de dinheiro e manifestaram grande preocupação em saber quando é que poderiam receber a compensação". Maria José Carvalho salienta ainda que a clínica faz esse pagamento no final do processo, que dura dez dias.

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CASA É PRISÃO PARA JOVEM

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Casa é a ‘prisão’ do jovem Ryan

No espaço de um ano, Ryan Pequito sai de casa quatro vezes. E, quando o faz, tem de "rebolar" pelos oito degraus que o separam do mundo exterior.

Partiu a coluna na sequência de uma queda em Alcântara, aos 32 anos. Tinha chegado da África do Sul há apenas dois meses. A casa onde vive com a família, em Vale de Milhaços (Seixal), é emprestada e cheia de obstáculos: o quarto de Ryan é na cozinha, porque nas restantes divisões falta espaço para a cadeira de rodas. A casa de banho também não está adaptada. "Habituarmo-nos às limitações motoras leva algum tempo, mas no fim acabamos sempre por reaprender a viver, somos forçados a isso", desabafa o licenciado em Design Industrial, hoje com 34 anos. A família de Ryan vive com dificuldades económicas, pois estão todos desempregados e não recebem ajuda do Estado. Dependem do apoio de familiares e de instituições sociais, nomeadamente da Cooperativa Nacional de Apoio a Deficientes.

FALTA AUTORIZAÇÃO

Estamos a aguardar a autorização do proprietário da casa para avançar com o processo de adaptação da habitação, mais concretamente da garagem. Em análise, está também o pedido de uma habitação camarária em conjunto com a autarquia do Seixal.

Coop. Nac. de Apoio a Deficientes

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QUEBRAR BARREIRAS NO CORREIO DA MANHÃ

O jornal Correio da Manhã criou uma rubrica semanal chamada “ Quebrar Barreiras” ( clique aqui para ver o exemplo de uma notícia publicada) onde pretende divulgar testemunhos de pessoas com deficiência que possam abordar situações relacionadas com as acessibilidades físicas – quer positivas, quer negativas - em relação a situações do dia-a-dia (escola ou local de trabalho, acesso a serviços públicos, transportes públicos na sua cidade ou localidade,estacionamento,entre outros).

Esta é uma óptima oportunidade para que o tema das acessibilidades físicas e da deficiência - que muitas vezes é esquecido pelos meios de comunicação social e consequentemente pela sociedade em geral – seja abordado, de forma a que o problema das barreiras arquitectónicas deixe de limitar a qualidade de vida de todas as pessoas com mobilidade reduzida no seu dia-a-dia.

Se quiser participar nesta iniciativa e contar o seu testemunho envie-nos o seu contacto (nome, e-mail e telefone) para info@associacaosalvador.com para nós reencaminhar-mos para o Correio da Manhã.

CRISE ? QUAL CRISE ?

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Podem bem viajar e passear por esse mundo fora, a crédito ou a pronto, mas que as vacinas são caras isso é uma verdade, mas não a levarem por serem caras é outra coisa.

PORTUGUESES VIAJAM SEM VACINAS OBRIGATÓRIAS

Desde que aumentou o preço das vacinas, no início do ano, o número de portugueses que vão à consulta do viajante diminuiu. Esta consulta é aconselhável para quem viaja para países onde existem doenças endémicas, como a febre-amarela, febre tifóide ou encefalite japonesa.

Na consulta do viajante do Hospital de Santa Maria, em Lisboa, o número de utentes caiu nos últimos meses, em comparação com 2010: em Março do ano passado, foram atendidos 79 viajantes; em Março deste ano, foram 59. O número de doses de vacinas administradas no mesmo período também diminuiu consideravelmente: 172 em Março de 2010, enquanto no mesmo mês deste ano foram 115 as doses administradas.

Verónica Almeida, 31 anos, enfermeira daquele serviço, afirma ao CM que "há utentes que recusam ser vacinados porque dizem que é muito caro. As pessoas que viajam em trabalho e não em lazer não compreendem porque têm de pagar tanto pelas vacinas e por que motivo esse custo não é suportado pelas empresas". A enfermeira sublinha que as "pessoas escolhem as vacinas e optam pelas que são, de facto, indispensáveis".

O sentimento de revolta face ao custo das vacinas é comum aos viajantes. "Muitas pessoas protestam e algumas deixam as queixas no Livro de Reclamações, porque dizem que sai muito cara a vacinação. Muitas reclamações são de famílias: por exemplo, um casal e dois filhos pagam mais de 400 euros", afirma Verónica Almeida.

Leia mais: saude/portugueses-viajam-sem-as-vacinas-obrigatorias

ACESSIBILIDADES NO BAIRRO DA AMEIXOEIRA

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Jovem sente-se preso no bairro

Uma brincadeira de crianças mudou radicalmente a vida de Sek Sadibo Sar. Em 2002, com 14 anos, caiu de uma árvore e ficou tetraplégico. Para se tratar foi obrigado a abandonar o Senegal e vir para Lisboa, onde andou de hospital em hospital em tratamento.

Não escondendo que voltar a andar é o seu maior sonho, este jovem de 22 anos acredita que as suas limitações físicas não o impedem de concretizar um objectivo: terminar o curso de Web Design e arranjar emprego. "Apesar das minhas limitações acho que devo fazer algo positivo, fiz várias pesquisas para ver as opções disponíveis."

Apesar desta força positiva, há muitas limitações na vida do jovem. No Bairro da Ameixoeira, Lisboa, onde reside, as rampas dos passeios e passadeiras estão incompletas, porque apenas um dos lados é acessível. E as poucas que existem, diz, devem-se ao trabalho do Grupo de Esperança e Direitos Iguais, ao qual pertence.

O acesso à única farmácia do bairro é dificultado com um degrau e todos os dias põe a vida em risco ao ser obrigado a deslocar-se no meio da estrada principal dada a ausência de passeios, um risco também para quem não tem mobilidade reduzida.

RAMPAS NO BAIRRO

Em 2010, a Gebalis melhorou as acessibilidades do Bairro da Ameixoeira, através da construção de rampas de acesso aos passeios e lotes. Procedeu-se igualmente ao rebaixamento dos lancis.

Gebalis

CORREIO DA MANHA 14-05-2011

PARKINSON EM PORTUGAL

Ministra não fala sobre a ruptura de stock de remédios

Falta de remédio alarma médicos

Os cinco mil doentes de Parkinson, impossibilitados de tomar o medicamento Parkadina, esgotado nas farmácias desde 18 de Abril, estão em risco de ver o seu estado de saúde piorar, alerta o especialista em doenças do movimento, Joaquim Ferreira. "Os doentes não têm alternativa terapêutica e não há perspectiva de uma solução", avisa o médico do Hospital de Santa Maria (Lisboa).

Joaquim Ferreira, que participou na cerimónia de encerramento das comemorações do mês do Doente de Parkinson, em Lisboa, explica que o Parkadina é o único medicamento para a doença de Parkinson e para a discinésia, outra doença neurológica que provoca movimentos involuntários do corpo. A ruptura de medicamentos está a obrigar muitos doentes a comprá-los em Espanha. "São penalizados porque compram o remédio sem a comparticipação do Estado", explica. Uma embalagem de Parkadina custa 7,90 euros. O especialista vai coordenar o primeiro estudo epidemiológico sobre a prevalência de Parkinson em Portugal.

O CM questionou a ministra da Saúde, Ana Jorge, durante uma visita à unidade de saúde mental dos Olivais (ver notícia em baixo), sobre a falta de medicamentos nas farmácias. Ana Jorge recusou comentar, alegando que tinha dedicado o dia "à saúde mental".

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BONS EXEMPLOS

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Bons exemplos são excepção

A viver há oito meses no concelho de Anadia, André Venda, de 23 anos, diz-se surpreendido "pela positiva" com os acessos aos CTT da Curia e ao Tribunal Judicial da cidade.

"São adequados, o que é raro encontrar. Na maior parte dos casos, não há acessos, e o que existe é mal feito. Não se liga à inclinação das rampas e depois é como se fosse mais um degrau", afirma o jovem, que está paraplégico há três anos devido a um acidente de viação.

No Tribunal de Anadia, André Venda estaciona em frente ao edifício, num lugar reservado a pessoas com deficiência. "É raro encontrar um lugar livre. Existem em pouco número e normalmente estão ocupados por pessoas sem deficiência", lamenta. Os acessos ao edifício também são adequados.

André Venda teve a sensação de que "tinha perdido tudo" quando sofreu um acidente a caminho do trabalho. Na altura vivia em Porto de Mós e trabalhava numa pedreira. Hoje, está a concluir um curso de Fotografia e continua a praticar ciclismo, a modalidade de eleição. Desde a atribuição, pela Associação Salvador, de uma handbike, o sonho de disputar os Jogos Paralímpicos ficou mais próximo.

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PEDIDOS DE AJUDA

131 PESSOAS PEDIRAM AJUDA A SALVADOR

O número de pessoas que se candidataram à Acção Qualidade de Vida da Associação Salvador, iniciativa que promove a integração social de pessoas com deficiência motora, chegou aos 131.

O valor dos pedidos ultrapassa os 850 mil euros, embora a associação só tenha 100 mil euros para distribuir. As candidaturas estão agora em processo de validação, até dia 16.

Nas três edições anteriores da iniciativa – 2008, 2009 e 2010 –, foram atribuídos apoios a 30 pessoas.

AVC _ CORAÇÃO MATA 40 MIL

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Coração mata 40 mil por ano

Cerca de 40 mil portugueses morrem anualmente vítimas de doença cardiovascular, vinte mil dos quais por acidente vascular cerebral (AVC) e dez mil por enfarte do miocárdio. Estima-se que os problemas do coração afectem mais de 500 mil pessoas no País. Números preocupantes que fazem das doenças cardiovasculares a principal causa de morte em Portugal.

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'' SETÚBAL MEDALHA DE OURO ''

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ANA ISABEL OBRIGADA A CIRCULAR NA ESTRADA

"Quem faz as leis não anda de cadeira de rodas", critica Ana Isabel, 33 anos, de Setúbal. Mesmo rebaixadas, as passadeiras continuam altas, obrigando-a a circular na estrada. Como se não bastasse, refere, os autocarros adaptados, em Setúbal, não estão identificados nem os motoristas sabem lidar com deficientes.

A Câmara de Setúbal ganhou a medalha de ouro no que toca a acessibilidades. "Mais de 70% dos passeios estão rebaixados e cumprem a lei, que estipula três centímetros de lancil", disse ao CM fonte camarária. Acrescenta, porém, que há passeios mal rebaixados porque as condições não permitem uma construção eficaz devido aos materiais utilizados ou à existência de ruas estreitas.

Por sua vez a Transportes Sul do Tejo garante que o dístico de veículo adaptado será colocado à medida que o processo de remodelação se for concretizando.

"Está em curso a colocação de estruturas internas de fixação das cadeiras de rodas em seis viaturas, situação que se pretende generalizar à restante frota", explicou Luís Guedes Machado, administrador da empresa. Trinta viaturas já têm rampas para cadeiras de rodas e os motoristas serão objecto de formação.

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'' CÂMARA DE TAVIRA E O TURISMO ''

Enquanto se gasta milhões de euros em TURISMO, eis que a Câmara de Tavira não têm acessos para os de mobilidade reduzida.

De AS RODINHAS

Passeios e edifícios sem rampas, falta de respeito pelos lugares de estacionamento para deficientes e caixas prioritárias nos supermercados e os difíceis acessos às praias são alguns dos problemas apontados por Elsa Ramos, de 35 anos, residente em Tavira, no Algarve, e paraplégica desde 2004.

"Têm grande impacto em pessoas com deficiência. A falta de uma rampa ou elevadores na Câmara de Tavira e em tantos outros edifícios públicos e particulares, impede-me de lá ir sozinha resolver qualquer assunto", explica Elsa. Contactado pelo CM, José Graça, adjunto do presidente da câmara, Jorge Botelho (PS), garante que "esses problemas vão ser solucionados, com obras que decorrerão no próximo ano".

Elsa Ramos queixa-se ainda da dificuldade em trabalhar na sua profissão. "Antes do acidente trabalhava num estúdio fotográfico, em Tavira, e era considerada boa profissional. Quando me apresentei numa cadeira de rodas, o patrão disse-me que já não me queria", revela Elsa, que actualmente trabalha por conta própria, fotografando em casamentos, baptizados e festas: "Nos baptizados, tenho de ser levada pelo meu irmão, pois a cadeira de rodas não cabe na sacristia". Apesar das dificuldades, Elsa não desiste e está agora a tirar um curso de Multimédia.

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'' HÁ PETRÓLEO NO BEATO, MAS NÃO HÁ MOBILIDADE ''

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RUAS DO BEATO TRAVAM MOBILIDADE

"Embora as questões relativas às acessibilidades se encontrem no âmago das nossas preocupações, não estão contempladas no rol de competências e respectivo orçamento delegadas pela Câmara Municipal de Lisboa". É desta forma que Hugo Pereira, presidente da Junta de Freguesia do Beato, em Lisboa, justifica as queixas de João Paulo Martins, de 33 anos, em circular pelas ruas da freguesia.

O autarca diz que a junta diz-se sensível aos apelos da população, acrescentando que, sempre que possível, executa desnivelamentos de calçada em passadeiras, bem como pequenas rampas de cimento ou chapa. "Já construímos cerca de 20 desnivelamentos em passeios e temos mais de 13 casos em que desviámos mobiliário urbano para a passagem de cadeiras de rodas. Temos seis casos para resolver, alguns através da colocação de pilaretes", explica o responsável, sublinhando que há situações que carecem de autorização, o que arrasta a concretização da obra.

Relativamente aos buracos no pavimento, o presidente atribui a sua origem às obras de requalificação que estão a ser desenvolvidas na Mata da Madre Deus, que incluem a modernização dos sanitários públicos.

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'' ACESSIBILIDADES PARA TODOS QUANDO? ''

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SEGURANÇA SOCIAL ATENDE UTENTE NA RUA

Para Vítor Hugo Costa, Portugal está "muito atrasado no que respeita a acessibilidades, continuando a discriminar as pessoas com dificuldades motoras".

À Câmara de Cascais pediu uma casa camarária para a poder adaptar às suas limitações. Na actual casa, paga uma renda de 450 euros e não tem uma casa de banho adaptada, nem sequer consegue entrar no quarto do filho. A resposta da autarquia foi que o seu caso não era prioritário. Quando precisa de ir à Segurança Social de Cascais tem de esperar que uma funcionária saia e é na rua que trata dos assuntos pessoais, pois as escadas impedem a sua entrada.

Contactada pelo CM, a Segurança Social garante que o atendimento passará a ser feito na nova Loja do Cidadão de Cascais, estrutura que vai abrir em breve e garantirá o acesso a todos os cidadãos.

Já a Câmara de Cascais admite ao CM a recepção do pedido de ajuda de Vítor Hugo. Mariana Ribeiro Ferreira, vereadora da Acção Social, garante que a situação é acompanhada desde 2004. "Segundo informação do Serviço de Apoio Domiciliário a habitação onde reside hoje reúne as condições básicas de habitabilidade e acessibilidade", sublinha a responsável.

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